SÉANCE DU l4 FÉVRIER 1910. 887 



miner le cuivre; les liydrates étaient soumis à l'ébullition avec une solution de soude, 

 afin de dissoudre le plomb; ils ont été traités ensuite par une dissolution chaude de 

 carbonate d'ammoniaque pour dissoudre Turanium. Tous ces traitements ont été 

 répétés plusieurs fois. Les carbonates insolubles, finalement obtenus, ont été dissous 

 dans l'acide chlorhydrique, et la solution a été traitée par le protochlorure d'élain. 

 Les traitements dans leur ensemble ont été très efficaces, l'activité primitive se retrou- 

 vant dans le précipité final d'une manière suffisamment complète, ce dont nous nous 

 sommes assurés par une méthode de dosage convenable. 



Le précipité qui pesait environ iSa été redissous, et la solution chlorhydrique a été pré- 

 cipitée par l'hydrogène sulfuré; les sulfures ont été lavés au sulfure de sodium ; ils ont 

 ensuite été redissous, et la solution a été reprécipitée par le chlorure stanneux; le 

 précipité obtenu était de quelques milligrammes. L'analyse spectrale, eflectuée sur 

 cette matière, a mis en évidence la présence d'éléments très variés : mercure, argent, 

 étain, or, palladium, rhodium, platine, plomb, zinc, baryum, calcium, aluminium. 

 Quelques-uns de ces éléments devaient provenir de l'attaque des vases ulilisés. En 

 essayant de purifier la matière active, nous avons rencontré de grandes difficultés et 

 nous avons reconnu qu'il était très difficile d'obtenir sans perte une matière de com- 

 position plus simple. C'est ainsi que, en essayant de séparer le plomb par un traite- 

 ment à la potasse, nous avons constaté que le polonium avait passé en grande partie 

 en dissolution, alors que nous avions pu utiliser sans danger ce même traitement en 

 présence d'éléments insolubles dans ces conditions; de cette solution alcaline, le polo- 

 nium n'a pu être reprécipité que par addition de sulfure alcalin. Les réactions qui se 

 sont toujours montrées sûres sont : la précipitation à l'étal de sulfure en solution acide 

 ou alcaline et la précipitation par le protochlorure d'étain. Nous avons constaté aussi 

 que le polonium se dépose très facilement par électrolyse, et que ce moyen peut être 

 utilisé pour une séparation quantitative quand on veut extraire le polonium d'une dis- 

 solution acide. Mais on dépose en même temps les métaux tels que l'or, le platine, le 

 mercure, etc. Après de nombreux essais, l'activité se trouvait concentrée sur a'^s de 

 matière environ. 



L'activité a été mesurée par la méthode électrique. Pour cela, une frac- 

 tion connue et très petite de la dissolution était évaporée sur une lamelle 

 de verre ; on déterminait en valeur absolue le courant de saturation 

 obtenu avec cette lamelle dans un appareil de mesure convenable. Connais- 

 sant la valeur de la charge d'un ion gazeux (4, 7 . 10^'" unité E. S.) et le 

 nombre d'ions produits par une particule a du polonium le long de son 

 parcours complet (environ 1,6. lo"), on peut calculer le nombre des parti- 

 cules a émises par seconde. Connaissant déplus la vitesse de destruction du 

 polonium (diminution de moitié en i4o jours), et le nombre des molécules 

 contenues dans une molécule-gramme (environ 6. 10-'), on peut calculer la 

 quantité de polonium, dont le poids atomique est supposé voisin de 200. 

 On peut aussi calculer le volume dhélium qui se forme en un temps donné, 

 en admettant que chaque particule a est un atome d'hélium. 



G. R., 1910, 1" Semestre. (T. liO, N" 7.) ^^ 



