SÉANCE DU l4 FÉVRIER I9IO. SgS 



Or on a observé au contraire, dans cliaque cas, une variation de poids correspon- 

 dant à une absorption ou à un départ d'eau : 



ÉchanliLlon en présence de SO' H*. 



Perte en 17 heures 9, to5 pour 100 



I. ô8 » i3,52 » 



» 70 i> i4)5 » 



Echantillon en présence de WO, 



Gain en 17 heures n 1O9 po"'' '0° 



» 58 ). 1 8 , 26 



» 70 » 23, g3 » 



Une seconde série d'expériences a été faite en chauffant l'alumine à différentes lem- 

 péralures, pendant des temps plus ou moins considérables, avec l'espoir d'enlever 

 l'eau hygrométrique. On aurait dû alors arriver à un poids constant, restant tel dans 

 un certain intervalle de température. 



Cette condition n'a jjii être réalisée, car si les pertes d'eau, à une tempé- 

 rature donnée, sont rapides au début, elles décroissent progressivement 

 et continuent à se produire pendant des temps extrêmement longs; elles se 

 remettent à croître rapidement, dès qu'on élève la température. 



Les pertes de poids sur un échantillon donné, maintenues à 100" dans 

 l'air, ont été les suivantes : 



Heures. 



4. 7. 22. 31. 4(j. 55. 



Pertes pour 100 '^j'G i5,83 22,07 22,61 20,68 23,70 



Au bout de S jours, on n'était donc pas encore arrivé à un poids inva- 

 riable. Un autre échantillon chauffé pendant 10 jours avait perdu un peu 

 plus, 23,9 pour 100, sans que rien autorise à supposer que la limite défini- 

 tive fiit atteinte. 



En présence de cette impossibilité d'artnver à un poids constant à 100° 

 dans l'air, de nouvelles expériences furent faites à la même température en 

 présence de chaux vive dans le vide; on arrive ainsi assez rapidement à 

 une perte limite sensiblement constante de 24 pour 100, à peu près la même 

 que dans l'air. Mais en élevant la température, la perte limite devient toute 

 différente (à 200" dans le vide en présence d'anhydride phosphorique). 

 Voici, en résumé, les teneurs finales en eau des matières obtenues dans 



