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une concenliation moléculaire beaucoup plus élevée toutefois; par contre, racide 

 oxalique et le chlorure de zinc sont tout à fait inefficaces. 



Le composé C'H'^0^ est un liquide presque incolore, d'odeur spéciale; 

 c'est un monoaldéliyde: outre l'oxime et la seinicarbazone déjà signalées, 

 il fournit une aldazine (C*H'^0:N.)' qui cristallise en beaux prismes 

 transparents, couleur de soufre, fusibles nettement à 168°, insolubles dans 

 l'eau, solubles dans l'alcool, moins dans Féther. 



Traité par la potasse alcoolique, il ne fournit que des quantités insignifiantes d'un 

 acide cristallisé, dans les conditions classiques où le furfurol et l'aldéhyde benzoïque 

 sont transformés régulièrement en alcool et acide; mais en appliquant le procédé d'oxy- 

 dation que j'ai indiqué avec M. Bonnet ( ' ), on arrive aisément à transformer l'aldéhyde 

 en acide. 



L'acide, par évaporation de sa solution étliérée, cristallise avec la com- 

 position C* H'' O'; mais c'est un hydrate C'H^'O'+H-O comme le montre 

 la cryoscopie en milieu acétique (trouvé P. M., iHg-igS; calculé, 174); 

 il perd vite son eau à 60" ou sur l'acide sulfurique dans le vide; très lente- 

 ment, s'il n'y a pas de vide. Il est soluble dans i33 parties d'eau à 18*^, très 

 soluble dans l'alcool, moins dans l'éther, peu dans le benzène. Hydraté, il 

 fonda 68"-7i°, suivant la vitesse avec laquelle on le chauffe; anhydre, il 

 fond à 85°-87° et distille sans décomposition à 262°-264°. Ses sels sont très 

 solubles; je n'ai préparé que le sel d'argent et le sel de baryum à l'état cris- 

 tallisé. 



Sonéther éthylique C'H" O .CO^.C^H'^ est un liquide incolore, d'odeur 

 agréable, fruitée, distillant à 107°-! 09° sous iS""™; 



^» = i,o323; dl" — 1,01^0; N,',' = i, 46102. 



Saponifié, il régénère l'acide. 



L'acide en solution aqueuse est transformé quantitativement par l'eau de 

 brome selon l'équation 



C*H'20'-i-H*0-hBr»=C«H'^0'Br-+- HBr, 



en un acide C'H'^O'Br très soluble dans l'eau et l'éther, cristallisable en 

 beaux prismes monocliniques, transparents, incolores, qui est bien un com- 

 posé hydroxybromé et non l'hydrate de l'acide brome C H" O' Br -t- H ^O ; 

 il ne se déshydrate ni dans le vide, ni à roo'', et la cryoscopie en solution 

 acétique lui assigne bien un poids moléculaire (trouvé, 267; calculé, 253) 

 qui correspond à l'acide primitif dont une double liaison a fixé HOBr. 



(') iM. Delépime et P. Bonnet, Comptes rendus, t. CXLIX, 1909, p. Sg. 



