SÉANCE DU l4 FÉVRIER 1910. 899 



Ce Irimélhylcyclohexénol, liquide incolore, peu fluide, à odeur camphrée, bout à 

 à 193° sous 760°"°. Sa densité est D"' == 0,9810. Il est insoluble dans l'eau el miscible 

 à tous les solvants organiques usuels. Il est facilement entraîné par la vapeur d'eau. 



Par oxydation au moyen du mélange sulfochromique il fournit la célone correspon- 

 dante : le point d'ébullition que j'ai trouvé pour cette cétone est un peu inférieur à 

 celui indiqué par Wallach : 192» au lieu de 196°. 



Une oxydation prolongée le convertit avec un rendement presque théorique en acide 

 acétique et acide ««-diméthylglutarique de BéhalCO^ H— GH^-CH2C(CH')'C0'H('), 

 ce qui s'accorde bien avec la formule de constitution. 



L'éther acétique n'a pas l'odeur camphrée de l'alcool, il est un peu plus fluide; 

 il bout à 2o6°-207''. 



IV. En résumé, en faisant abstraction des réactions intermédiaires, l'acide 

 hypoiodeux naissant agit comme oxydant sur l'acide a-cyclogéranique. Il le 

 transforme avec perte de CO^ en i.5.5-triméthyl-A6-cyclohexénol-2. C'est là 

 la réaction principale. En outre une partie de l'alcool est oxydée en cétone 

 correspondante et il se forme, de plus, des produits à point d'ébullition élevé 

 que je n'ai pas étudiés, produits qui doivent résulter vraisemblablement de 

 réactions entre la cétone et l'alcool préalablement formés. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action de l'acide sidfurique concentré sur quelques 

 nitramines aromatiques . Note de M. Frédéric Reverdix, présentée par 

 M. A. Haller. 



J'ai déjà eu l'occasion de constater que certaines nitramines peuvent être 

 réduites en nitrosamines correspondantes, sous l'influence de l'acide sulfu- 

 rique concentré ("); tel est le cas de Véther méthylique de l'acide dinitro- 

 "i.S-méthylnitramino-^-benzoïque et de la triniiro-méthylnitraniline : 



COOCH^ 



N0= 



N 



'NO' 

 /CH' 



NO- 



NO- 





.NO^ \N0- 



Dans le premier cas, la nitrosâmine formée a été isolée; dans le second 



(') Cet acide a été identifié par comparaison avec un échantillon d'acide ota-dimé 

 thylglutarique synthétique que je dois à l'obligeance de M. le professeur Biaise. 

 (') Archives des Sciences physiques et naturelles de Genève^ t. XXVI, 1908, p. 342 



