SÉANCE DU 21 FÉVRIER I9I0. 467 



dithionate de baryum, donnerait ce sel pur par évaporation et cristalli- 

 sation. 



Avec le sulfite double d'argent et de sodium, on met à profit pour isoler 

 le dithionate de soude, la grande solubilité du nitrate de ce métal alcalin 

 dans l'eau alcoolisée où le dithionate est fort peu soluble. A 18", en effet, 

 100™' d'un mélange à volumes égaux d'eau et d'alcool â 96 pour 100 dis- 

 solvent encore 20*^ de nitrate. 



Le sulfite double ayanl été préparé en inélangeanl les solutions de nitrate d'ar- 

 gent (98) et de sulfite alcalin Na^SO' -f 7H*0 (208) ('), on porte le tout à 100°, 

 solution et sel déposé. La transformation achevée (en une demi-heure au plus), on 

 décante le liquide de l'argent déposé. Par une addition ménagée de nitrate de baryum 

 on précipite le reste du sulfite et la petite quantité d'acide sulfurique en présence, puis 

 on alcanise légèrement par le carbonate de soude de façon à séparer le petit excès 

 de baryum qu'on a pu employer. Si l'on filtre et lave, la liqueur ne conlienl plus 

 que du nitrate et du dithionate de sodium avec une trace de carbouate qu'on détruit 

 en neutralisant exactement avec l'aide de l'hélianline par l'acide nitrique. 



On évapore alors les eaux au bain-marie dans une capsule jus(|u'à apparition de 

 cristaux. On laisse refroidir, on décante et on lave la masse cristalline avec de l'eau 

 alcoolisée préparée à volumes égaux. Des eaux mères on sépare encore du dithionate 

 en les mélangeant avec cette eau de lavage alcoolisée. Tous les cristaux réunis et 

 essorés, sont alors purifiés en les resoumeltant au même traitement après redissolu- 

 lion dans un petit volume d'eau. En répétant deux fois celte opération, on a finalement 

 le dithionate de soude cristallisé Na^S-O* H- aH'O parfaitement exempt de nitrate 

 (l'éaction à la diphénjlamine). 



Comme le sel de potassium, ce composé dégage, par l'action de la chaleur, 

 du gaz sulfureux en laissant dans le creuset taré du sulfate de sodium, 

 o^, 56o de sel anhydre après dessiccation dans le vide ont laissé 0^,8842 de 

 sulfate, le poids théorique calculé étant oe,386o. 



CHIMIE MINÉRALE. — Sur les dérivés bromes du dimercuriartunonium. Note (- ) 

 de M. H. Gaudeciiox, présentée par M. H. Le Chatelier. 



L'existence des composés AzHg'Br. AzH'Br et AzHg-Br.3AzH'Br ne 

 paraît pas douteuse pour les auteurs qui se sont occupés des produits de la 

 réaction 2HgBr- + 4AzH' en présence de l'eau; le désaccord ne porte que 



(') Pour former le complexe Ag-SO' -i- Na'SO' -H Aq isolé par Svensson, celle 

 proportion de sulfite alcalin (soit 5o pour 100 en excès) suffit largement, car il y a lieu, 

 pour la facilité des purifications ultérieures, d'éviter un trop grand excès de ce sel. 



(-) Présentée dans la séance du i4 février 1910. 



