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la mélhylhexylcétone et de l'acide sébacirjiie, toutes réactions qui, si elles con- 

 firment nettement la position de la fonction alcool dans la molécule, semblent 

 ne point corroborer Tliypothèse suivant laquelle la double liaison se trouve 

 située en 9-10 dans l'acide ricinoléique. Une formule où cette double liaison 

 serait en 10- 1 1 serait plus en harmonie avec les deux dernières réactions citées : 



(II) CH' (CHOUCHOU. Cil = CH{CIP)«.CO OH 



= CH'(CIP)'.GIIO-t-CH^=CH(Cir^)".COOII, 



CIP ( CH-)^ CH OH . CH = CH ( CH-)» . GO^ H h- 3 J\a HO 



= CH3(CH^)\GH0H.CH'-f-C0=Na(CH'')».C0-Na-+-H = . 



Nous devons toutefois ajouter qu'un ensemble derecherches fort délicates 

 dues à Goldsobel ('), Behrend (^) et Kasanski (') confirment entièrement 

 la constitution (î) attribuée à l'acide ricinoléique. La contradiction qui semble 

 exister entre les réactions d'oxydation et celles de dédoublement, sous l'in- 

 fluence de la chaleur et de la soude, n'est qu'apparente et trouve son expli- 

 cation dans le fait du déplacement de la double liaison. 



Le but de la présente étude a été de rechercher si, en oxydant l'éther 

 ricinoléique au moyen de l'ozone, il était possible de trouver, dans leur inté- 

 gralité, les deux moitiés en C provenant du dédoublement, sous la forme 

 d'aldéhyde-alcool ou d'acide-alcool pour la première moitié, et sous celle 

 d'aldéhyde-éther-sel ou d'acide-éther-sel pour la seconde moitié. 



Ajoutons que cette tentative a déjà été faite par MM. Harries etThieme('') ; 

 mais ces savants, en oxydant l'acide ricinoléique par l'ozone, ont obtenu un 

 ozonide dont la composition se rapproche de la formule C^*H"0*, ozonide 

 qui par dédoublement ne leur a fourni, comme produit bien déGni, que de 

 l'acide azélaïque à côté d'une huile non étudiée. 



L'appareil que nous avons fait établir pour la production de l'ozone 

 ressemble, à quelques modifications près, à celui imaginé par M. Berlhelot. 

 Nous en donnerons la description détaillée dans un autre recueil. Il nous 

 permet d'obtenir un oxygène renfermant environ i5o'"^ d'ozone par litre. 



On a fait barboter le gaz dans du ricinoléate de méthyle distillant de 

 i'25° à 227° sous i5""" auquel on a ajouté 10 pour 100 d'eau. 



Au commencement de l'opération on a soin d'entourer le flacon, dans 



(') GoLusOBEL, Ber. ci. deiilsc/i. c/iem. Gesellsch., l. XXVII, p. 3i2j. 



(-) Bemuknd. Ihid., t. XXIX, p. 806. 



(^) Kasanski. Ibid., t. XXXIl, p. 149- 



(*) Thieme. Diss. inaug. Kiel, 1906, p. 20. 



