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tuée par un mélange d'acides, d'aldéhyde acide et d'acide-éther-sel. Le pro- 

 duit est en effet réducteur. On le dissout dans Télher et l'on agite la solution 

 avec du bisulfite de soude qui' se combine à l'acide aldéhyde. 



La solution éthérée fournit, après évaporation, environ 62*^ d'un mélange 

 d'acides de consistance butyreuse qui est formé par les trois composés : 



CHMCH'')5 — CHOH.CH^CO''H COOH(CH*yCOOH COOH(CH»)'CO^CHs 



Acide p-oxypélargonique. Acide azélaïque. Azélaïate acide de méthyle. 



Comme il n'a pas été possible de séparer ces trois substances l'une de 

 l'autre, on a saponifié le tout par de la potasse alcoolique et évaporé la 

 solution pour chasser l'alcool. Le résidu est acidulé et agité avec de l'éther. 

 On recueille la liipieur éthérée, on l'évaporé, et la masse résiduelle est épui- 

 sée avec de l'éther de pétrole bouillant. La solution, après avoir été filtrée, 

 abandonne par refroidissement des paillettes cristallines de l'acide [3-oxy- 

 pélargonique. 



Quant à la partie insoluble dans l'étlier de pétrole, elle est constituée par 

 de l'acide azélaïque qui, purifié par cristallisation dans l'eau, fond à 106°. 



\J acide ^-ovypélargonique ou nonanol-'i-oïque C'H'^O' se présente sous 

 la forme de grandes lamelles blanches et brillantes, grasses au toucher et 

 fondant à l\']°-l\'è°. Insoluble dans l'eau, il se dissout à froid dans l'alcool et 

 l'éther, et à chaud dans l'éther de pétrole bouillant. Ses solutions dans l'al- 

 cool absolu dévient la lumière polarisée à droite, [a],, = -\- 2"26'. 



Son sel d'argent CH'^O-'Ag est une poudre blanche qui cristallise par 

 refroidissement de sa solution aqueuse. 



La synthèse de cet acide a été faite en collaboration avec le regretté 

 C. Martine en faisant agir le dérivi; organoniagnésien de l'éther bromacé- 

 tique sur l'œnanlhol. Toutefois le produit obtenu dans ces conditions, tout 

 en ayant la même constitution que l'acide dérivé de l'acide ricinoléique, ne 

 peut être qu'un acide inaclit' par conq:)ensation. Son point de fusion est en 

 etfet différent et est situé à Gi". Des tentatives faites pour le dédoubler n'ont 

 pas réussi jusqu'à présent. 



L'opération décrite a fourni environ 3ob des deux acides j3-oxypélargo- 

 nique actif et azélaïque. 



Dans le but de séparer les trois acides ji-oxypélargonique, azélaïate acide 

 de méthyle et azélaïque, nous avons soumis une autre portion du mélange 

 à la distillation fractionnée dans le vide de i5""". 



La fraction passant de i5o° à 180° renfeimait un acide non saturé, 

 difficile à obtenir pur, mais (jui, oxydé par le permanganate de potasse, 



