SÉANCE DU 28 FÉVRIER I910. 53l 



Après un contact de 5 à 10 minutes, on peut le déceler à la dose de -^ de 

 milligramme et même moins, dans la prise d'essai, par une teinte vio- 

 lette et une bande d'absorption dans l'orangé, l'une et l'autre très visibles 

 en faisant les observations suivant l'axe du tube. Il en est de même en pré- 

 sence de t'éthanal dans lequel on peut, en se conformant au mode opé- 

 ratoire précédemment indiqué, retrouver j^^ de son poids de niétbanal. 



Applications. — I. Tous les dérivés du formol (ses acélals, tels que le mélhylal, 

 agissent comme lui) susceptibles de régénérer aisément ce produit sous l'influence de 

 l'acide sulfurique peuvent être recherchés par celte méthode. Tel est, par exemple, 

 l'urotropine ajoutée depuis quelque temps aux vins comme antiseptique et qu'on 

 pourra reconnaître soit, suivant la méthode officielle, par l'essai des vapeurs de formol 

 qu'elle dégage, mais accompagnées d'aldéhyde ordinaire, par distillation en milieu 

 acide, avec ce très grand avantage sur le procédé ordinaire que l'éthanal ne nuit en 

 rien à l'essai; soit directement, dans le vin, comme nous l'indiquerons ailleurs. 



II. Les différents composés organiques qui, par un traitement approprié, donnent 

 plus ou moins aisément du mélhanal, sont justiciables de cette méthode. Tel est parti- 

 culièrement l'alcool méthyiique qui, par oxydation permanganique dans des conditions 

 détei minées, peut être décelé directement, en présence de mille fois son poids d'alcool 

 éthylique et à une dilution encore plus grande si l'on opère après distillation frac- 

 tionnée, laquelle s'impose quand les produits alcooliques sont accompagnés de 

 polyalcools comme la glycérine, la mannite, etc., dont les dérivés d'attaque par les per- 

 manganates, en milieu acide, agissent sur la fuchsine bisulfitée, même fortemeiU acidulée. 



Des essais comparatifs, avec des étalons, permetleut même de faire des essais quan- 

 titatifs très rapides des méthylènes commerciaux et des alcools dénaturés. 



CHIMIE ORGANIQUE. -- Synl/iéses effecluées acec le cyanure de hent,yle. Note 

 de MM. F. BoDHoux et F. Taboury, présentée par M. Troost. 



L'amidure de sodium a été employé dans ces dernières années, par un 

 certain nombre desavants (Franklin et Stafford, Titherley, Haller, Claisen, 

 Haller et Bauer, Meunier et Desparmet, etc.), pour l'obtention des dérivés 

 sodés de différents composés organiques et comme agent de condensation. 



Nous avons constaté que cette substance attaque très facilement, en pré- 

 sence d'étber anhydre, les nilriles de formule 



R-CH'-CN et i^^CH — CN: 



il y a dégagement d'ammoniac et formation de dérivés sodés de ces nitriles, 

 lesquels réagissent aisément sur un grand nombre de composés appartenant 



