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à des fonctions dilTérenles, et sont, par suite' de commodes agents de syn- 

 thèse. 



La présente Note a pour but de faire connaître les résultats que nous 

 avons obtenus en traitant par différents éthers simples de la séiie ejrasse le 

 dérivé monosodé du cyanure de benzyle 



R _ CH Xa - CN + R'X = NaX + ^/CH - CN. 



Mode opératoire. — Dans un ballon surmonté d'un réfrigérant ascendant, on place 

 iis d'amidure de sodium finement pulvérisé et ioob d'éther anhydre, puis, au moyen 

 d'un entonnoir à robinet, on fait tomber goutte à goutte dans le liquide 3oS de cyanure 

 de benzyle. La réaction commence au bout de quelques instants; le liquide entre en 

 ébuUition et de l'ammoniac se dégage. Lorsque l'introduction du réactif est terminée, 

 on chaufle pendant i5 minutes au bain-marie, puis on laisse refroidir. Le ballon con- 

 tient alors une li(|ueur brune ou rougeàlre recouvrant un dépôt solide, qui est constitué 

 par les impuretés de l'amidure et par une partie du dérivé sodé, facilement altérable à 

 l'air, qui a pris naissance. On fait tomber, goutte à goutte, dans le mélange | de 

 molécule-gramme de l'éther simple choisi; une réaction extrêmement vive, accom- 

 pagnée d'un dégagement d'ammoniac, se déclare; lorsqu'elle est terminée on chaulTe 

 i5 minutes au bain-maiie, puis on traite la masse pâteuse obtenue par l'eau. La couche 

 élhérée qui surnage ayant été décantée, on la lave, puis, après l'avoir desséchée sur 

 CaCI^, on chasse l'oxyde d'éthyle par distillation à la pression ordinaire et l'on rectifie 

 ce produit de l'opération sous pression réduite. 



Le dérivé cherché est ensuite purifié par distillation à la pression ordinaire; on l'ob- 

 tient avec un rendement qui varie de 70 à 80 pour 100. 



Nous avons ainsi préparé : 



1° Avec l'iodure d'éthyle, le phényl-i-hiitanenitrile 



CH3_CH'-CH-CN 



liquide incolore, passant entre 238''-24o° sous 735'""\ d^^ = 0,977. 

 2° Avec le bromure de propyle, \o, phényl--î-pentanenitnle 



CtP — CH^— CII-— CH — CN 



liquide Incolore passant entre 254"-^ j8" sous ylJo'"™. d^r, — 0,960. 

 3° Avec le bromure d'isopropyle, le phényl-i-mèlhyl-Z-bulanenilvile 



CH'-CH-CH— CN 

 Cil' C«H' 



liquide incolore bouillanl entre H/i5°-2Zi»9° sous 7(J5""". r/,^,, = 0,967. 



