SÉANCE DU 28 FÉVRIER 1910. 533 



4" Avec le bromure d'isobulyle, le phènyl--i-mélhyl-[\-penlanenitrUe 



CH'— CH - CH- - en - CN 

 I I 



CH' C«H' 



liquide incolore bouillant entre '263"-26G° sous 765""". </,r, — 0,942. 



Ces quatre nitriles chauffés avec une dissolution bouillante de potasse 

 (25s) dans l'alcool à q'î" (5ok), pendant 7 heures, nous ont fourni les com- 

 posés suivants : 



Phènyl-i-bulanoïque 



CH'-CH^-CH-COOH 



1 

 C«H^ 



gros prismes, fusibles à 42°- 



Phényl- i-penlanoique 



CH'-CH^ — CH^— CH-- COOH 

 I 

 C«H5 



prismes, fusibles à Si". 



Phényl-i-inéthyl-^-bulanamide 



CIP-GH-CII-CONH^ 

 I I 



CH' C«H» 



aiguilles soyeuses, fusibles à iii*'-ii2''. 



Phényl-i-mélhyl-[\-penlanoïque 



CIP— CH - CH'- Cil - COOH 

 CH' C»H5 



prismes, fusibles à 78"-79''. 



Le phényl-2-butancnitrilc et le phL'nyl-2-pentanenitrile ont été anté- 

 rieurement obtenus par MM. JNeure (Lje/>«'g-',v Annalen, t. CCL, p. i54) et 

 Rossolymo {Berichte, t. XXII, p. i235) en chauffant les iodurcs d'éthyle et 

 de propyle avec le cyanure de benzyle en présence de la soude solide. 



L'hydrolyse de ces nitriles par l'acide sulfurique a fourni à ces savants 

 les acides correspondants. 



