582 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



la seconde {[) ci-dessus et à la dernière, (n), de ma prt'cédente Noie. 11 n'en 

 a, du reste, pas dégagé explicitement l'intégrale générale sous la forme 

 définitive et complète (9) due à M. Vergne, s'étant contenté de trouver, au 

 n° 38 de son Mémoire, les expressions de «p et de h à la surface libre s = o. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Alcoylation des cétones aliphatiques par V intermédiaire 

 de l'amidure de sodium. Note de MM. A. Hai.leii et Ed. Bauer. 



Les cétones aliphatiques se prêtent aux mêmes alcoylations que les cétones 

 cycliques (mélliylcyc)ohexanones, menthone, thuyone, etc.) (') et les 

 cétones mixtes de la série aromatique (méthyle, éthyle, propyle...phényl- 

 cétones) (-), quand on les traite par de l'amidure de sodium et des iodures 

 alcoyliques. 



Avant d'aborder l'alcoylation des cétones normales non arborescentes, 

 nous avons opéré sur la pinacoline qui, par la nature quaternaire d'un de 

 ses atomes de carbone directement fixé sur le groupement fonctionnel céto- 

 nique, présente quelque analogie avec l'acétophénone 



CH CH CH= 



CH<^^G - CO - CH= GH'^G.CO.GH^ 



GM GH CH'/ 



Méthylation de la pinacoline. — Quand à i'""' de pinacoline, dissoute dans 

 trois fois son volume d'éther anhydre, on ajoute peu à peu 1™°' d'amidurede 

 sodium finement pulvérisé, on constate qu'il se produit une réaction déjà à 

 froid, avec un dégagement d'ammoniaque. En chauffant à l'ébullition, la 

 réaction est plus rapide et, suivant la finesse de l'amidure, on arrive à avoir 

 une solution complète du dérivé sodé au bout de i à 2 heures. 



Quand toute l'ammoniaque est éliminée, on introduit par petites portions, 

 à l'aide d'un entonnoir à robinet, un peu plus de i'"'' d'iodure de méthyle. 

 L'éther entre en ébuUition, par suite de la vivacité de la réaction, en même 

 temps qu'il se précipite de l'iodure de sodium. Après addition de tout 

 l'iodure, on chauffe encore pendant 1 heure environ, on laisse refroidir et 

 l'on ajoute progressivement de l'eau froide. Les deux liquides sont séparés, 

 et la solution éthérée, préalablement lavée avec de Fcaii acidulée, cstséchée 



(') A. Halleii, Comptes rendus, l. GXXW'llI, p. 1 l'ii); t. GXL, p. i?.- el 1626. 

 (2) A. Hali-hr (H l'd. Bauek, Comptes rendus, t. CALVllI, p. 70; l. GXLIX, p. 5. 



