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facile de comprendre qu'il n'est pas nécessaire de l'aire l'opération en plu- 

 sieurs fois et d'isoler au préalable la monomélhylpinacoline. Il suflit en 

 effet de traiter successivement la pinacoline par de l'amidure et de Tiodure 

 de méthyle en quantité insuffisante pour réaliser la méthylalion totale, puis 

 d'ajouter de nouvelles portions d'amidure et d'iodure jusqu'à refus de 

 réaction. On réussit ainsi à transformer la presque totalité de la pinacoline 

 en pentaméthylacétone. 



Cette cétone se présente sous la forme d'un liquide qui bout de i33° 

 à 134" et dont la réfraction moléculaire est normale; 



(/l^ ^= o,So536, rtn=i,4o5i3, HMd^ 38,96; Calculé = 89,1 1. 



Son oximc, déjà préparée par Nef (/oc. cil.), fond à i4i°. 

 Alcool penùanélhytisopropylique ou triméthyl-2.2.4-pentanol-3 



(CH^)\C.CH.OH.CH(CH')^ 



Cet alcool se prépare en ajoutant une dissolution de cétone dans trois ou 

 quatre fois son volume d'alcool absolu, à du sodium en excès. Quand tout le 

 métal a disparu, on étend d'eau et on reprend par de l'éther la couche 

 surnageante. 



Après distillation et rectification, on obtient un liquide à forte odeur de 

 bornéol qui bout entre i45" et i48". 



Sa phènyluréthane C'^H--\0- est un corps blanc, peu soluble dans 

 l'éther et qui fond à 79°. 



Hexamélhylacètone ou tétramélhyl--2..-iJ\.'\-pentanone-'i on pivalone 



CH'\ /CH^ 



CH'— C — CO— G— CH=. 

 CH* C\V 



Au sein de l'éther, l'amidure de sodium ne réagit plus sur la penta- 

 mélhylacétone. On n'observe, en effet, aucun dégagement d'ammoniaque 

 quand on chauffe à l'ébullition le mélange de ces trois corps. 



Lorsqu'on opère au sein du benzène bouillant, la pentamélhylacétone 

 décompose au contraire l'amidure pour donner naissance à un dérivé sodé 

 insoluble; la réaction est pour ainsi dire totale au bout de 2 heures d'ébul- 

 lition. On ajoute alors un peu plus de la quantité théorique d'iodure de 

 méthyle. Il se produit une réaction très vive et le précipité gélatineux de 

 pentamélhylacétone sodée se transforme peu à peu en un précipité plus 

 dense d'iodure de sodium. Au bout d'une demi-heure d'ébullition on laisse 



