SÉANCE DU 7 MARS 1910. 585 



refroidir et on traite par de l'eau. Le liquide surnageant est lavé avec de 

 l'eau acidulée, séché et rectifié. 



On obtient 10 à i5 pour 100 d'un produit passant de i35" à 149" et le 

 reste, 85 pour 100 environ, distille intégralement entre 149" et i5i°. 

 C'est l'hexaméthylacétone qui constitue un liquide mobile, à odeur cam- 

 phrée et dont la densité rf^' ^0,81992 et n„= 1,41702. Sa réfraction 

 moléculaire UM„ = 43,55 est bien celle d'un dérivé répondant à la formule 

 ( CH' )' C - CO . C (CH^ ) '. Ri\I„ calculé ^3, 7 1 . 



L'hexaméthylacétone ne se combine ni à l'hydroxylamine, nia la phényl- 

 hydrazine, ni à la semicarbazide, bien qu'elle renferme le groupement 

 cétonique. Elle peut en effet être réduite en alcool dans les mêmes condi- 

 tions que celles (|ui nous ont permis de convertir la pentaméttiylacétone en 

 alcool pentaméthylisopropylique. 



L'alcool hexamélhylisopropyUque ou tètramélhyl-i .-i .'\.!\-pentanol-'\ 

 (CFP)'.CCHOHC(CH')' se présente sous la forme d'un produit blanc, 

 très volatil, qui fond à 5o° et bout à i65°-i66''. Il possède une odeur 

 rappelant, tout à la fois, celle du poivre et du bornéol. 



Sa phènyluréthanc. fond à i i8"-i 19°. 



/OCHO 



V èlher formiqm (CH*). C. CH -- C(CH^)',préparéen chauffant l'alcool 

 avec de l'acide formiq'ue en excès, constitue un liquide bouillant à i85° qui 

 par saponification régénère intégralement l'alcool. 



Ethyldirnèthylpinacoline. Tétrainéthyl-i . •>. . 4 • ^-hexanone-'i. 



(CH^)'.C.CO.C(CH»)-. 



Eu faisant réagir, sur la pentaméthylacétone sodée au sein du benzène, du 

 bromure ou de l'iodure d'éthyle dans les conditions indiquées pour la prépa- 

 ration de l'hexaméthylacétone, on obtient, après une ébullition de 10 heures 

 et un traitement subséquent approprié, environ 80 à 90 pour 100 de la 

 théorie d'un liquide passant entre 172"-! 74° et qui est constitué par la 

 cétone cherchée. 



Comme son homologue inférieur, cette cétone ne forme ni oxime, ni 

 phényliiydrazone, ni semicarbazone. Mais, réduite au sein de l'alcool ab 

 solu par du sodium, elle fournit l'alcool pentaméthylèthylisopropylicjue ou 

 tétraméthyl-2.'x.l\./\-heranol-'5, liquide à forte odeur de bornéol qui boni 

 à 187°- 188" à la pression ordinaire. 



