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Sa phényluréthane, 1res soluble dans l'alcool, cristallise au sein du pétrole 

 en fines aiguilles fondant à 94°-9^°- 



La méthode qui nous a servi à préparer les dérivés mélhylés de la pina- 

 coline nous a également permis de produire d'autres alcoylpinacolines. 



(l'est ainsi qu'en traitant une solution éthérée de pinacoline par de 

 l'amidure de sodium, puis, après formation du dérivé sodé, par du bromure 

 ou de l'iodure d'éthyle, on isole un produit passant de io.5° à 176° avec des 

 points fixes situés entre 146° et i48° et i']!f-\'-jij°. 



La fraction passant entre 146° et 148" n'est autre chose que de la niono- 

 éthylpinacoline on trimèthylèthylacétone ou diinèlhyl--i.n-hexanone'''> : 

 (CH' )'.('i.CO.CH-.CH-.CH\ C'est un liquide mobile à odeur camphrée un 

 peu plus fraîche que celle de l'hexaméthylacétone. Sa densité r/" = o,8io5'), 

 7tj,^ 1 ,40952. Réfraction moléculaire observée pour la raie D = 89,08; 

 calculée =: 39,1 1 . 



.So/zo.rj'me cristallise au sein de l'alcool en fines aiguilles fusibles à ']^°-']''°- 

 L'alcool correspondant à cette cétone, le (lirnéthyl-i.-2-hexanol-3, est un 

 liquide à odeur de poivre et de bornéol et qui bout à i:j5°-i57°. Sa phényl- 

 urélhane fond à 70''-7i°. 



La portion distillant de 174°. à 17(1'^ est formée de diéthylpinacoliiie ou 

 triméthyldiéthylacétone ou diméthyl-i . i-éthyl-[\-he:]canone-i 



cil -2 PI 13 



(CH';»G.C0.CH;^^',_j,^,j3. 



C'est un liquide mobile dont l'odeur rappelle celle de la monoéthylpinaco- 

 line. r/!;'^ o,8'-î52r , nj,= 1,42227, d'où lî. M. pour la raie D = 48,o(); 

 calculée ^ 48-3 1. 



I">lle ne donne ni oxime, ni semicarbazoae. Mais, réduite par du sodium 

 au sein de l'alcool absolu, elle fournit Valcool trimèthyldiélhylisopropylifpte 

 ou diméthyl-1 . i-éthyl-l\-hexa/tol-Z 



liquide à odeur de bornéol (|ui distille à i<S7" et dont la phénylurélhanc 

 fond à 107". 



Comme dans le cas de la penlaméthylacétone, la dièlhylpinacoline ne 

 donne pas de dérivé sodé quand on la chaulTe au sein de Téther avec d(! 

 l'amidure de sodium. Ce dérivé prend au contraire naissance quand à l'éther 

 on substitue de la benzine. Dans ces conditions, la réaction est normale et 



