;")HH ACADÉMIE DES SCIENCES, 



est isomère avec rhexamétliylacélone, tout en ayant un point d"él)ullilion 

 (i55''-i50°) plus élevé que celui de ce dernier dérivé qui bout à i5i". 

 Réduite, elle donne l'alcool lètramèlhylétliyUsopropylique ou lnmèlhyl-'i.-x.L\- 



hcvanol-'^ ( (IH' )''.C.(]HOHCH^ ^,2,.., liquide, bouilhint à iGr)"et ne cristal- 

 lisant pas. 



La pliénylurétliane correspondante fond à 78° tandis que celle de l'alcool 

 hexamélhylisopropylique fond à i i8"-i 19". 



Nous avons encore préparé un second isomère de l'hexamélhylacétone, 

 dans le but de nous rendre compte si, comme son homologue supérieur, 

 riioniopivalonc, elle se refuse à former une oxime ou une semîcarbozone. II 

 s'agit de V isopropylpinacolinc ou Iriinéthyl-i.i.j-hexanone-i 



(C^p)^c.co.Cll^c^l^|"jJ'• 



l'réparée en faisant agir de Tiodure d'isopropyle sur la pinacoline sodée au 

 sein du benzène, cette cétone bout à i57",5-i58", 5 et fournit une oxime 

 fondante ']']°-']^°- Nef signale également cette cétone, mais cet auteur semble 

 ne pas l'avoir obtenue dans un état de pureté suffisant, car l'oxime qu'il en 

 a préparée fond à G6°-7o° ('). 



Dans cette préparation d'isopropylpinacoline il se forme les dérivés diiso- 

 propylé et triisopropylé, dont nous n'avons pas fait l'étude. 



Nous avons enfin cru devoir essayer la substitution de radicaux allylés à 

 l'hydrogène du groupe CH' de la pinacoline. En opérant comme avec les 

 radicaux saturés, nous avons oijtenu : 



La monoaUylpinaroline ou dimélhyl-2.i-liepléne-(')-one-j 



CH'-C.CO.CiI^CH».CH = Cll-, 



liquide mobile à odeur assez agréable, mais rappelant toujours celle des 

 dérivés allylés. Il bout à 6i"-64'' sous i/|'"'"- 



La diallylpinaculine ou diniethyl-'2.2-a/lyl-'\-/iep(ène-{')-one-3 



(CAP y. c.co.cwQ:,^,- 



C.elte cétone constitue nn liipiide moins mobile (pie le précédent et qui 

 distille à 83"-86" sous 1 f'"'". 



(') iViiF, Llelng's Annalen, t. CCCW 111, p. 1G7. 



