SÉANCE DU l4 MARS I910. B^^y 



vante ('). Mais ces bandes étant larges et complexes, on ne pouvait fixer le 

 degré d'approximation de la relation précédente.- 



Aux basses températures, on peut déterminer avec une assez grande pré- 

 cision les positions des bandes fines. Nous donnons ailleurs (-)les tableaux 

 de mesures de plusieurs séries de bandes homologues de diflérents sels. 



Entre deux bandes homologues conséculù'es la différence des fréquences est 

 sensiblement constante, non seulement pour une même série, mais pour toutes 

 les séries de bandes homologues d'un même sel. De plus, la constante qui 

 exprime la différence des fréquences entre deux bandes homologues consécu- 

 tii'es est peu différente d'un sel à l'autre. 



Les écarts à celte loi sont très faibles: il est probable toutefois qu'ils ne 

 résultent pas entièrement des erreurs de mesure et que la dillérence des 

 fréquences diminue d'une quantité extrêmement petite lorsque les longueurs 

 d'onde augmentent. 



Nous avons indiqué le rôle de l'acide dans la constitution du spectre. Il 

 faut remarquer maintenant que, bien que les spectres diffèrent d'un sel à 

 l'autre, l'uranium leur imprime un caractère qui lui est propre, en imposant 

 pour tous ses sels la loi énoncée. 



Il convient de rappeler que cette loi, la plus simple qui puisse régir la 

 succession des bandes, était depuis longtemps considérée comme approchée. 

 Comme elle révélait une constitution moléculaire particulièrement remar- 

 quable au point de vue des phénomènes lumineux, elle a attiré l'attention 

 sur les sels d'uranyle et a été l'origine des expériences cjui ont amené la 

 découverte de la radioactivité ('). 



Caractère des spectres. — Les groupes les plus intenses, situés dans 

 le vert, sont formés de bandes nombreuses, mais les groupes orangés et 

 rouges sont plus simples et sont, pour beaucoup de sels, constitués par une 

 succession de bandes rapprochées qui affectent l'aspect des groupes de bandes 

 dans les spectres cannelés des gaz. Ainsi, avec le sulfate d'uranyle, les 

 groupes sont formés d'une tète assez intense située du côté des longueurs 

 d'ondes décroissantes suivie de 7 ou 8 bandes régulièrement espacées et de 

 plus en plus faibles. Chacune de ces bandes a un aspect légèrement dis- 

 symétrique, le bord côté violet étant le plus net. 



Les bandes ne sont ni assez fines ni assez nombreuses pour qu'on puisse 



(') Henri Becquerel, Comptes rendus, t. CI, i885, p. 1202. 



(^) Akad. Amsterdam, 28 avril 1909, p. io45; Comm. Leiden, n° 110. 



(^) Henri Becquerel, Comptes rendus, l. CXXII, 34 février 1896, p. 420. 



