SÉANCE DU I 'i .MARS I910. 6(il 



CHIMIE ORGANIQUE. — Atcoylalion des rélones aliphaliques par linleriné- 

 diaire de Tamidure de sodium. Dédoublement des hexaalcoylacélones. Note 

 de MM. Haller el Ed. Bauer. 



Dans ses recherches sur h's cétoncs cycliques ( ' ), l'un de nous a montré 

 qu'il était possihlc de substituer quatre groupes mélhyle à l'hydrof^ène des 

 deux radicaux uiélhyléniqurs avoisinani la fonction cétone de la !3-mélhyl- 

 hexanoue. 



Les cétones aliphatiques dr la l'orme R . CH^. CO . CH-.K, y compris 

 l'acétone la plus simple, (]H'.(]O.CH% se prêtent aux mêmes réactions. 



Pour la présente étude, nous nous sommes adressés à la diélhylcé- 

 tone CH'.CH^COCH^CIP. 



I. Mélhylation de la diélhylcclone. — Four éviter une réaction trop vive 

 entre l'amidure et la di'''lhylcélone, on a soin de n'introduire que progres- 

 sivement celte dernière dans un ballon contenant l'amidure pulvérisé et 

 l'élher anhydre. Quand le dégagement d'ammoniaque a cessé, on fait réagir 

 l'iodure de méthyle et on chauffe à l'ébuUition. Au bout d'une heure, on 

 laisse refroidir, et l'on ajoute peu à peu au mélange une nouvelle molécule 

 d'amidure,-puis, lorsqu'il ne se dégage plus d'ammoniaque, une seconde 

 quantité d'iodure de méthyle équivalente à la première. Après avoir porté 

 le tout à Fébullition pendant 1 heure, on soumet le mélange au trailement 

 habituel. 



Une série de fractionnements a permis d'isoler : 



i" Un liquide passant de 1 16° à 119" et qui est constitué par de Véthyl- 

 isopropylcélone ; 



1" Un produit distillant de 123" à 124°, 5 et qni est formé par de la 

 diisopropylcétone ; 



3° Une substance bouillant à une température beaucoup plus élevée 

 (i48"-i52° sous 18""°) C'^H-^O et qui parait être un produit de condensa- 

 tion de la cétone sur elle-même. 



L'étliylisopropylcélone ,, .^ ^CH.CO. CH'-.CH^ est unliquide à odeuragréable qui, 



nous le répétons, distille de 1 16" à i ig". Elle contient cependant encore un peu de 

 diisopropylcétone impossible à séparer- par distillation. 



(') A. IIaijek. Coinp/es rendus, t. CWXN'III. p. i 1 Sy ; i. CXL, p. 127 et i6s5. 



