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La diisopropYlciHone „|,.,yCII .CO.CIK ^^^ coiisliliie la partie la plus inipor- 



laiile de la réaclioii et se présente sous la forme d'un liquide, à odeur légèrement 

 camphrée et bouillant i23°-iî>.4°,5à la pression normale. Obtenue jadis par Folelaje\v('), 

 puis signalée par Nef ("), elle a récemment été préparée par M. Senderens, en faisant, 

 passer des vapeurs d'acide isobntyrique sur de la tiiorine chauITée entre 3So° et f^'io" (■'). 



Sa seinicarbazone fond à i^S'-i/îV- 



l^e compost- C'^'H-'O qu'on recueille en soumettant les portions les moins volatiles ù 

 la distillation fractionnée dans le vide forme environ ij à 8 pour loo de la diétliylcétone 

 mise en œuvre. C'est un liquide qui distille de i48" à i5s" sous 18'"'". Il décolore le 

 brome et ne forme pas d'oxime. La formule centésimale correspondrait à une pliorone 

 de la diéthylcétone : 



Cm\ /cm CIPCFP\ /CH^CH' 



CHV^-^" •'"*''•*"" -*'\CIP CH^CH^/^'^i \CH^CH= 



CH' CH^ 



La diisopropylcélone dont nous venons de donner la préparation, nous 

 a conduit à préparer un troisième isomère de la hexaméthylacétone, la 

 tétraraélhyléthylacétone. Elle a été obtenue en faisant réagir l'iodure 

 d'éthyle sur la diisopropylcélone sodée, au sein de l'éther, au moyen de 

 Tatuidure de sodium et isolant le produit suivant le mode accoutumé. 



La tcIraniclhyU'lliylacétone ou lrimiilhyl-3.i.r)-/ie.ranone-^ 



CMi^ 



^; '')ClI.GO-C— CH 

 Cl!./ \^,^, 



est un liquide qui distille entre i58° et 161°, point d'ébullition qui est notablement 

 plus élevé que celui de la liexaniéthvlacétone (r5i"). I<^lle ne donne ni oxime, ni semi- 

 carbazone. 



Fiéduite au moyen de l'alcool et du sodium, elle donne naissance à l'alcool Iclra- 

 métlivlélhylisopropyUqite ou /rt'méthyl-3 . 3 . 5-hej'anol-^ 



(CH^)-.CHIICOMCH^J^^,^jJ/ , 



liquide peu mobile, passant de 170° à 171". Il possède une odeur de bornéol moins 

 poivrée que celle de son isomère, l'hexamétliylisopropanol. 

 Sa phényliiréthane fond à 164°. 



(') PoLETAJKW, Dciil. client. Ges.. t. X\l\", p. i3ot). 



(') Liehig's Annaleit, t. CCCX, p. jî.'i. 



(') Skndkbens, t'omples: rendus, t. CXIA'III.jj. y^y. 



