SÉANCE DU l4 MARS I910. 663 



La tétraméthyldiéthylacélone ou tiiniélhyl-3.3 .ô .ô-hepUmone-^ 



CH' Cil' 



GH' — CH^— G - GO . G— G^ W 

 CH'/ \gH' 



prend naissance en éthylant la tétramélliylélhylacélone sodée au moyen de l'amidure 

 au sein du benzène. On rectifie le produit et, en soumettant les fractions passant 

 au-dessous de 190° à une nouvelle éthylalion, on arrive à transformer la presque totalité 

 delà cétone primitive en acétone hexasubslituée bouillant de 196" à 198" à pression 

 normale. 



La tétramélliyl-3.3.5 .5-heptanone-4 est un liquide moijile, à odeur camphrée assez 

 agréable, ne donnant ni oxirae, ni semicarbazone. 



Réduite par l'alcool et le sodium, elle est convertie en alcool tétrai)iétJiyldiétlirliso- 

 propy ligue symétrique ou tétramét/iyl-3.3.5.r}-hep(ano(-^ : 



(CHT-/^-^"*^"-^\(CIF)=- 



Liquide moins mobile que la cétone dont il dérive, et qui possède toujours l'odeur de 

 bornéol caractéristique de la plupart de ses congénères. Il bout à ?. io°-2 la" à la pression 

 ordinaire. 



Sa phényluréthane fond à 6a"-63°. 



Les exemples qui précèdent suffisent pour monli-er que n'importe quelle 

 cétone aiiphatique, normale ou arborescente, symétrique ou non symétrique, 

 est susceptible d'échanger les atomes d'hydrogène des radicaux hydrocar- 

 bonés voisins du groupement cétonique, contre un ou plusieurs radicaux 

 alcooliques, quand ou le traite par de l'amidure de sodium et des carbures 

 monohalogènes. Le terme final de l'alcoylalion de la cétone sera toujours 

 derhexaalcoylacétone symétrique ou non symétrique, suivantla constitution 

 de la cétone qui a servi de point de départ. 



IL Les trialcoylpinacolines, et, d'une façon générale, les hexaalcoyla- 

 cétones qui ont fait l'objet de nos études se rapprochent, dans une certaine 

 mesure, des diarylcétones, comme la benzophénone, ou des trialcoyla- 

 cétophénones. Or, nous avons montré (M que lorsqu'on chauffe ces 

 combinaisons, au sein d'un carbure aromatique, avec de l'amidure de 

 sodium et qu'on traite ensuite le produit de la réaction par de l'eau, on 

 détermine le dédoublement des cétones en amides, carbures et acides, ces 

 derniers provenant, sans aucun doute, de l'action de la soude caustique sur 

 les amides. 



(') A. Haller et Ed. Bauer, Ann. de Cli. et de Phys.^ 8*^ série, t. XVI, p. i45. 

 C. R., 1910, I" Semestre. (T. 150, N» 11.) ^9 



