6G4 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



Avec les célones symétriques comme la benzophénone, on n'obtient natu- 

 rellement qu'une amide et un carbure, tandis qu'avec les cétones dissymé- 

 triques il se forme deux amides et deux carbures. Ainsi avec la p-tolyl- 

 phénylcétone, on produit un mélange d'amides benzoïque et/?-toluique. 



Quant aux trialcoylacétophénones, elles donnent pour ainsi dire exclusi- 

 vement naissance à de la benzine et des trialcoyiacélamides. 



Nous avons soumis les hexaalcoylacétones^ étudiées dans notre dernière 

 Communication et dans la première partie de cette Note, à la même action 

 dédoublante ('). 



On dissout l'acétone hexasuhstituée dans le benzène, ou tout autre hydiocarbure 

 aromatique anhydre, et l'on ajoute à la solution i""'',25 à 2™°' d'amidure de sodium 

 finement pulvérisé. Le mélange est ensuite chaulTé dans un ballon muni d'un appareil 

 à reflux, pendant 4 à 6 heures. 



On remarque d'abord une dissolution partielle de l'amidure et la liqueur prend une 

 teinte brun jaune. Il ne se dégage pas de trace d'ammoniaque ni d'aucun gaz. Au bout 

 de 6 heures on ajoute alors, au moyen d'un entonnoir à robinet, de l'eau goutte à goutte, 

 tout en maintenant la liqueur en légère ébullition. Il se déclare aussitôt une vive 

 réaction avec dégagement gazeux, quand le carbure provenant du dédoublement de la 

 cétone est un gaz. On recueille ce dernier sur la cuve à eau ou sur la cuve à mercure. 

 L'ammoniaque résultant de l'action de l'eau sur l'amidure non entré en combinaison 

 n'apparaît qu'après le dégagement du carbure. 



Si l'on opérait sur de grandes quantités de matière, il faudrait refroidir de façon :i 

 apaiser la réaction tumultueuse provoquée par addition d'eau au mélange. 



Quand la réaction est terminée, on ajoute encore de l'eau pour diluer la soude for- 

 mée et l'on décante, si l'amide n'a pas encore cristallisé, car les amides trialcoylacé- 

 tiques sont en général peu solubles dans la benzine et les carbures benzéniques. Si 

 l'amide s'est précipitée, on essore tout le liquide et l'on sépare par décantation les deux 

 couches aqueuse et'benzénique. La première est évaporée et acidulée afin de recueillir 

 une partie de l'amide soluble à la faveur de'la soude caustique. Quant à la solution 

 benzénique, on la fractionne dans le but de rechercher les carbures aliphatiques dans 

 le cas où ils sont liquides. 



L'ensemble des réactions peut se traduire de la façon suivante : 



Rv /R R\ NU- /H 



R'_:C.CO.C— R' +NH^Na = H'-^C.C^ C— R' 



R"/ \k" R"/ \ui\a \r" 



.\, 



R V /NIP /R R \ R ^ 



R'— G.C G— R'-t- ÏV-0 =1V— G.COiMP-t-R'-^CH + NaHO. 



R"/ \ONa \r" R"^ R'/^ 



(') A. H.vLLER et Ed. Baier, Comptes rendus, t. GXLViU, p. 127, et t. GXi.lX, p. 5. 



