SÉAXCE DU l4 MARS I910. 665 



Dédoublement de la pwalone ou hexaméthylacétone 



(CIF)'.C.CO.C.(CIP)'. 



La molécule étant symétrique, on ne peut obtenir par dédoublement que 

 de l'amide pivalique et du trimétliylméthane. 



On observe en eflet un dégag^ement d'un gaz brûlant avec une flamme 

 éclairante, quand on ajoute peu à peu de l'eau au produit de la réaction de 

 l'amidure sur la pivalone. On a, de plus, constaté qu'il se forme un abon- 

 dant précipité d'amide pivalique fondant à i54°-i55°, et que les eaux mères, 

 séparées de la benzine, en fournissent une nouvelle quantité quand on les 

 neutralise par de l'acide sulfurique. Ces eaux sursaturées par l'acide mani- 

 festent d'autre part nettement l'odeur d'acide pivalique provenant de la 

 saponification de l'amide. 



Quant à la liqueur benzénique, elle laisse, après distillation, également 

 un petit résidu d'amide pivalique. 



Dédoublement de la pentaniéthyléthylacétone (CH')'.C .CO .CH ^^aus • 



— Cette cétone peut se scinder de deux façons différentes : 



(0 (CH')^C.GO.c(^J.^J]'/ ^ {GWy CH-+-^^Î|JJ[^G.C0NH% 



(2) 



(CH')\C.CO.C<^^^JJP' -> ^^'^jj[^CII + (CH')^C-COINlP. 



Dans le premier cas, il se forme du trimétliylméthane et de la diméthyl- 

 éthylacétamide, et dans le second cas, du diméthyléthylméthane et de 

 l'amide pivalique. 



Les deux réactions se produisent en réalité. 



Nous n'avons pas recueilli les gaz dégagés et nous nous sommes bornés à 

 isoler les amides formées. On obtient naturellement un mélange des deux 

 amides que nous avons tenté de séparer par cristallisations fractionnées au sein 

 de l'éther anhydre. La fraction la moins soluble est principalement constituée 

 par de l'amide pivalique légèrement souillée d'amide diméthyléthylacétique, 

 car elle fondait à i5o°-i5i" alors que l'amide pivalique pure fond à i54°-i55°. 

 Quant à la partie la plus soluble, au lieu de fondre à io3''-io4" qui est le 

 point de fusion de l'amide diméthyléthylacétique, elle montra le point Je 

 de fusion de io4"'-io5°. 



Dédoublement de la tétraméthyldiélhylacétonc. symétrique 



