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Opérée au sein du benzène, la réaction a fourni un gaz brûlant avec une 

 flamme éclairante et de l'aniide diméthyléthylacétique pur du premier jet 

 et fondant à io3°-io/i"- 



Dédoublement delà triéthylpinacoline (CH^)'.C.CO.C (C^H^)'. 



En sa qualité d'acétone he\asubstituée dissymétrique, cette pinacoline 

 peut également donner lieu à la production de deux carbures et de deux 

 amides. 



La scission a été faite au sein du métaxylène bouillant de iSg". 



Après addition d'eau au produit de la réaction de l'amidure sur le cétone, on a 

 observé le dégagement d'un gaz brûlant avec une flamme éclairante. 



D'autre part, le liquide essoré a fourni de l'amide pivalique qu'une seule cristalli- 

 sation dans l'éther ordinaire a permis d'obtenir à l'étal pur. 



Les eaux mères aqueuses en renfermaient également. Il a suffi de les neutraliser et 

 de les concentrer pour en recueillir une nouvelle quantité. 



Le xyléne renferme en dissolution un carbure qu'on réussit à séparer par une série 

 de fractionnements et de l'amide triéthylacétique fondant à 108° qu'on obtient par 

 concentration. La proportion de cette dernière amide est d'environ i partie par 

 5 parties d'amide pivalique. 



Quant au carbure aliphatique formé, il bout à 91 "-92°, et son analyse a 

 donné des nombres correspondant à un corps répondant à la formule C H'*. 

 Ce ne peut être que le triéthylméthane (C-H^)^CH, bien que dans la litté- 

 rature on assigne à ce carbure le point d'ébullition j^5"-98°. 



La scission de la triéthylpinacoline se fait donc principalement suivant 

 l'équation 



(CH^)^C.GO.C(C^H°)^' -> (CH3)-'-C.C0NH- + (Cqi^)-'-CH. 



En résumé ces recherches montrent: 



1° Que les cétones aliphatiques des formes 



R.CII^CO.GIIS R.C1I^C0.G1PR, R-.CH.CO.CIPR, R^CH.CO.CHR^ 



peuvent échanger l'hydrogène des résidus hydrocarbonés, voisinant le 

 groupement CO, avec des radicaux alcooliques quand on les traite par de 

 l'amidure de sodium et des carbures halogènes. Les termes ultimes de 

 l'alcoylation seront des hexaalcoylacétones de formule générale 



R.^ /R 



R'— G.CO.C— R' 



iv' \R" 



2° Que, seules ces hexaalcoylacétones se dédoublent, au sein du carbure 



