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Le mouvement brownien est accentué et s'amplifie par addition de 

 petites quantités d'électrolytes. 



La solution s'oxyde rapidement à l'air lorsqu'elle est alcaline : neutre ou 

 acide, elle reste inaltérée. En présence d'eau oxygénée, en milieu alcalin, 

 l'oxydation est immédiate. Il y a, dans ces deux cas, formation exclusive 

 d'arséniles. La liqueur décinormale d'iode oxyde extemporanément la solu- 

 tion colloïdale d'arsenic alcaline avec formation d'arséniates. La réaction 

 est quantitative. 



La solution colloïdale d'arsenic n'oxyde pas la teinture de Gaïac. 



La solution colloïdale d'arsenic, stabilisée avec de faibles quantités de 

 gomme, présente, vis-à-vis des électrolytes, une stabilité beaucoup plus 

 grande que les autres solutions colloïdales métalliques. Les alcalis concen- 

 trés ne la précipitent pas, même en grand excès, avant de l'oxyder. Les 

 sels et les acides faibles la précipitent difficilement. En présence d'un grand 

 excès d'acide chlorhydrique concentré, la précipitation est rapide et totale 

 à chaud. Cette propriété a été utilisée pour doser gravimétriquement l'ar- 

 senic en suspension et pour caractériser, dans la solution chlorhydrique 

 filtrée, par la réaction de l'acide hypophosphoreux, l'acide arsénieux ([ui 

 peut avoir échappé à la réduction et à la dialyse. 



Analyse. — La solution colloïdale d'arsenic, préparée par électroréduclion 

 de l'acide arsénieux et dialysée jusqu'à ce que les liqueurs chlorhydriques, 

 après précipitation de l'arsenic, ne présentent plus la réaction de l'acide 

 arsénieux, a été soumise à l'analyse par pesée et par l'iodométrie. Il a élé 

 trouvé : 



Par pesée, 08,0007 d'arsenic par centimètre cube (moyenne de trois 

 expériences); 



Par iodomélrie, 0^,00077 d'arsenic par centimètre cube (moyenne de 

 trois expériences). 



On doit donc admettre que l'arsenic se trouve dans cette solution ct)lloï- 

 dalesous sa forme métalloïdique pure. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Catalyse des acides aromatiques. Note 

 de M. J.-B. Sexdekens, présentée par M. G. Lemoine. 



I. Catalyseurs. — .l'ai montré précédemment (') qu'en faisanl passer 

 sur la thorine les vapeurs d'acide benzoïque et d'un acide gras, on obtenait 



(') Comptes rciiiliis, 10 janvier ii)io, |i. iir. 



