SÉANCE DU l4 MARS 19IO. yo'i 



la cétone aromatique dérivée de ces deux acides. Avant d'étendre cette mé- 

 thode aux autres acides aromatiques, j'ai repris, avec divers catalyseurs, les 

 expériences déjà décrites, afln de déterminer, par une étude comparative, la 

 valeur de chacun d'eux. 



La chaux, Voxyde de zinc, Valamine, Voxyde chrotnique se comportent, vis-à- 

 vis d'un mélange d'acide benzoïque et d'acide gras, d'une façon à peu près identique 

 à celle qui a été relatée pour les acides forméniques employés seuls ('). Avec ces 

 oxydes, surtout avec les deux derdiers, on arrive à préparer l'acétophénone à partir 

 d'un mélange d'acide benzoïque et d'acide acétique; mais, lorsqu'à l'acide acétique on 

 substitue ses homologues, on constate qu'à mesure que la teneur en carbone augmente 

 les rendements deviennent de plus en plus mauvais. 



Dans la famille du thorium, Voxyde cérique CeO', [['anhydride titanique 

 amorphe TiO", Voxyde stannique SnO" se sont montrés très inférieurs à la thorine. 

 Ils décomposent énergiquement les acides organiques; mais, au lieu de se borner à la 

 formation des cétones, ils fournissent en grande partie les produits de leur destruc- 

 tion. 



Avec la zircone ZrO', les choses se passent autrement. Pour beaucoup d'acides for- 

 méniques employés seuls ou mêlés à l'acide benzoïque, les propriétés calalytiques de 

 cet oxyde sont tout à fait comparables à celles de la thorine, mais elles semblent fléchir 

 avec certains acides, notamment avec les homologues de l'acide benzoïque, alors que 

 pour la thorine la production des cétones se fait, dans tous les cas, avec la même 

 régularité. 



Ij'oxyde vert d' uranium U'O', dont j'avais signalé l'action sur les acides formé- 

 niques, un peu plus lente que celle de la ihorine, conserve cette même activité lorsque 

 ces acides sont mêlés à l'acide benzoïque. Durant la réaction, l'oxyde vert est ramené 

 progressivement à l'étal d'uranyle, UO'', qui devient ainsi le véritable catalyseur. 



Il résulte de ce qui précède, que pour la préparation des cétones aroma- 

 tiques je disposais de trois catalyseurs : la thorine, la zircone et Vuranyle, 

 et que la thorine se recommandait à mon choix par son action plus régulière 

 que celle de la zircone et plus rapide que celle de Turanyle. 



II. Action catalytique. — Après avoir préparé par l'action catalytique 

 de la thorine, comme il a été dit plus haut, les cétones aromatiques déri- 

 vées de l'acide benzoïque, j'ai appliqué le même catalyseur aux homologues 

 de cet acide tels que : Vacïde phénylacétique ou ct-to/uique 



C'H'-Cm— CO'H; 



l'acide hydrocinnamique ou phényl-?>-propanoïque 



C«H^— CH^— Cir— CO'H; 



(') Comptes rendus^ 19 juillet 1909, p. 2i3. 



C. R., 1910, 1" Semestre. (T. 150, N« 11.) 94 



