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En opérant à iVoid sur un alcool primaire, on a 1res rapidement 



(i) C"H^'"+'.0H + S0'H'=rll=0-4-S0»H.C''H-«+'. . 



Acide 

 sulfofoiméniqiie. 



Le produit obtenu, nommé acide sulfofonnénique ou étiier sulfurique 

 acide, est stable à froid avec la plupart des alcools primaires. Mais si Ton 

 élève suffisamment la température (à i4o° pour l'alcool éthylique), 

 on a 



( 2 ) SO' H . C" H2'>+' + G" H"'+' . OH = ( C" H"'+' )^ + SO» H^ 



Klher oxyde. 



A température plus haute (170° pour l'alcool éthylique), on a 



(3) S0'H.C"H=''+'=G''H5'' + S0»1P. 



Carbiifd. 



Dans les deux cas, l'acide sulfurique est régénéré; il pourrait répéter 

 indéfiniment le cycle de réactions, et serait un vrai catalyseur, s'il ne rete- 

 nait pas l'eau issue de la réaction (i), et ne devenait ainsi après quelque 

 temps incapable d'accomplir cette première réaction. 



Le mécanisme paraît être le môme dans le cas dos oxydes métalliques, 

 qui agissent à leur surface Sur les alcools en vertu d'une fonction acide, et 

 donnent tout d'abord un éther-sel analogue à l'acide sulfoforménique. 



Ainsi, avec la thorine, on pourra avoir 



2(C''H^n+'.0H)4-Th0-^=H«0 -(-T1.0(0C"IP"+')-, 



riioriiuitc. 



puis à température suflisamment ménagée : 



TliO(OG"H2''+i)2z:=ThO'i+(C"H-« + ')H), 

 Élller oxyde. 



OU à température plus haute, supérieure à Soo" : 



TliO(UG"H*"+')= = TtiO'-H IIHJ + 2G''ll-^". 



Cette dernière réaction étant d'ailleurs, avec la thorine, presque 

 exclusive. 



