874 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



Dans ces conditions, le phénomène présente la même apparence, mais les dépôts 

 de couleur gris brun sont formés de bore amorphe à peu près pur; sans action sur 

 l'eau, ils ne renferment plus de chlore, à peine une trace de phosphore et d'arsenic. 

 On en conclut que BGI^ est réduit par l'hydrogène sous l'action des étincelles élec- 

 triques, avec mise en liberté de bore; quoiqu'ajant opéré sur i''s de BCP environ, 

 nous n'avons pas pu reconnaître la formation de sous-chlorure. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les élholides des Conifères. Achles junipérique 

 et sahinique. Note de M. J. IJougault, présentée par M. A. Haller. 



Dans un travail, publié en collaboration avec M. Bourdier ('), nous 

 avons montré que les acides junipérique et sabinique, obtenus par saponi- 

 fication de certains élholides (-) retirés des cires de Conifères, sont des 

 acides-alcools de formule C'H'^O' et C'-H^'O', isomères par conséquent 

 des acides ovypalmitiques et oxylauriques. 



J'ai réussi depuis à fixer leur constitution d'une façon certaine comme je 

 vais l'exposer dans la présente Note. 



Je me suis proposé tout d'abord de rechercher s'ils sont réellement des 

 acides oxypalmitique et oxylaurique. Pour résoudre cette question, j'ai 

 transformé les acides junipérique et sabinique en leurs éthers iodliy- 

 driques C'"H"IO- etC'-H*^IO% par l'action de l'iode et du phosphore; 

 puis j'ai réduit ces éthers iodhydriques par le zinc en liqueur acétique. J'ai 

 obtenu ainsi des acides que j'ai pu identifier, respectivement, avec les acides 

 palmitique et lauiique. 



Les acides junipérique et sabinique sont donc bien des acides-alcools 

 dérivés des acides palmitique et laurique. 



Restait à fixer la place de l'oxhydriledans la formule de constitution. Ce 

 résultat a été atteint en ayant recours à l'oxydation chromique en milieu 

 acétique. J'ai obtenu, avec l'acide junipérique, un acide bibasique de 

 formule C"'H"0', fondant à 12/1°, et, avec l'acide sabinique, un acide 

 bibasique de formule C'-H-^O', fondant à 127°. 



On voit que, dans les deux cas, les acides bibasiques ont conservé le 



(') Comptes rendus, t. CXLVII, 1908, p. i3ii. — Pour plus de détails, \o\r Journ. 

 de Pliarm. et de Cliini., 6° série, t. XXIX, p. J6i, et t. XXX, 1909, p. 10. 



(^) Je rappelle que nous avons désigné sous le nom A'étholides des principes 

 immédiats naturels, très répandus chez les Conifères, et qui sont formés par la combi- 

 naison d'un certain nombre de molécules d'acides-alcools unis par élhérificalion. 



