SÉANCE DU II AVRIL 1910. 917 



cyclohexanol, il bouillait à io2"-io2°,5 sous 755""". J'ai obtenu dans 

 deux expériences les nombres 29I77''''' et 29199*^*', soit, en moyenne, 

 29188'"' par molécule-gramme dans la réaction qui peut se formuler : 



CH'— C''H'-»-Br^ = CH3— CH'Br^ 4-29188"' 



Le brome subslitué était inférieur à i,5 pour 100 du brome employé. 



V. Phénylpropiolate d'élhyle. — Ce corps, produit par éthérificalion de 

 l'acide phénylpropiolique, bouillait à i37°-i38° sous i3"'"\ Deux expé- 

 riences ont donné comme résultat : 2918/1*^"' et 29056''*' soit, en moyenne, 

 29 120''*' pour la réaction : 



C«H^ — C=G — CO'— CMlM-Br2 = C«H^ — CBr = CBr — COî-C^H'.. +29 i2o<^^i 

 On n'a pu déceler que des traces d'acide bromhjdrique. 



VI. Pulégone. — Ce liquide bouillait à i02''-io3° sous i5""". Il m'a donné, 

 dans deux expériences : 21982''''' et 21811'^*', soit, en moyenne, 21897'"'' 

 par molécule-gramme de brome fixé. La réaction peut s'écrire : 



Ci»H'=0 H- Br^ = C'HO'^Br^ -1-21897^'"' 



Le brome substitué était, ici encore, inférieur à o, 3 pour 100 du brome employé. 



B. Tous les nombres donnés ci-dessus sont relatifs aux corps dissous dans 

 le tétrachlorure de carbone. Si l'on veut passer aux chaleurs dégagées par 

 les réactions entre les corps à l'état pur, les corrections sont négligeables 

 quand il s'agit de corps liquides. Seul le styrolène, parmi les corps étudiés 

 dans cette Note, donne un bromure solide. 



En conséquence, la chaleur de dissolution du bromure de styrolène dans 

 le tétrachlorure de carbone a, été déterminée et trouvée égale à — 5415"*'. 

 Il s'ensuit que la chaleur de fixation du brome sur le styrolène à l'état pur 

 serait 24oo3 -1- 54 1 5 ^ 29418'*'. 



C. Conclusions. — En rapprochant ces résultats de ceux de mes précé- 

 dents Mémoires, on constate les faits suivants : 



1° Le nombre trouvé pour le caprylêne est très voisin des nombres déjà 

 trouvés pour ses homologues : il se place entre celui relatif au Iriméthyl- 

 éthylène (double liaison entre un carbone tertiaire et un carbone secon- 

 daire) et celui relatif à Vhexylène (double liaison entre un carbone primaire 

 et un secondaire). 



2° Pour les carbures cycliques éthyléniques, les nombres trouvés sont 

 notablement plus forts que ceux relatifs aux carbures gras correspondants. 



