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Le camphre artificiel fourni par l'industrie est au contraire peu actif. 

 Trois échantillons que j'ai eus entre les mains avaient comme pouvoir rota- 

 loire —2", —7", +5°, les deux derniers provenant respectivement des 

 essences de térébenthine française et américaine. 



La faible activité du camphre provenant de l'essence française est sur- 

 prenante; on sait que les dérivés préparés avec celte essence (chlorhydrate, 

 camphène, etc. ) sont très actifs. Il m'a semblé que, par une série d'opérations 

 faites à température aussi peu élevée que possible, on pourrait préparer un 

 camphre à pouvoir rotatoire plus grand. J'ai obtenu un produit dont 

 l'activité est comparable à celle du camphre naturel, bien qu'un peu plus 

 faible. 



L'essence, rectifiée pour éliminer les carbures passant au-dessus de lôS", est trans- 

 formée en bromhydrate de pinène C'H'^Br, celui-ci en bornéol C"'H"(OH) par l'in- 

 termédiaire du dérivé magnésien (' ) ; il se forme en même temps du dibornyle (G'" H")'. 

 Ce dernier corps étant peu volatil (Eb.: 325°), on sépare le bornéol par entraînement à la 

 vapeur d'eau. On le fait recristalliser dans l'élher de pétrole et l'on recueille de temps 

 en temps le bornéol déposé. 



Le bornéol ainsi obtenu n'est pas un corps homogène^ le pouvoir rotatoire des 

 diverses fractions est t^ariable (solutions dans l'éther). 



J'ai opéré d'abord avec l'essence de pin d'Alep qui renferme le pinène a 

 droit [oc]j= -4- 5o°,5. 



Exemple. — Dans une opération donnant 1 00''' de bornéol, on recueille 80^ 

 puis 20*-' à l'entrahiement. 



l'remier bornéol entraîné [a]j 



Deuxième bornéol entraîné [<z]j.. . . 



Le bromhydrate avait été cristallisé dans 1 alcool; le bromhydrate cristallisé une 

 fois (Fus.: 87°) m'a donné les mêmes résultats que le bromhydrate cristallisé six fois 

 (Fus. : 94°). 



Le bornéol ainsi préparé n'est donc pas un corps homogène, il se 

 comporte comme un mélange d'un corps droit avec un corps gauche plus 

 soluble et plus volatil. Ces propriétés sont précisément celles d'un mélange 

 de bornéol droit et d'isobornéol gauche. Une vérification simple était 



(') La préparation du bornéol par le chloihydrate de pinène et le magnésium a été 

 indiquée par Houben et étudiée par A. liesse {lier, der deutschcn chemischen Ges.. 

 t. WXIX. 1, p. 1127). 



