974 ■ ACADÉMIE DES SCIENCES. 



radicaux salforyle, qu'inversement on peut séparer à nouveau par l'action 

 du sodium en régénérant du sullite [Spring (')], 



SO''Na 



I +Na« = o.(S03NaM, 



SO'Na 



est une nouvelle preuve en faveur de la formule de constitution 



HO'S — SO'H 



adoptée aujourd'hui pour ce corps. C'est donc un acide disul/oxylique, selon 

 le dire de Mendeleje{r(^). Il est, par rapport à l'acide sulfureux HSO'H, 

 ce que l'acide oxalique ou dicarboxylique HO-C — CO^H est à l'acide 

 f(jrmique HCO'-'H; et la formule SO^OH, que Kolbe (') avait attribuée à 

 l'acide ditliionique, qu'il considérait comme monobasique parce qu'on n'a 

 pu en obtenir les sels acides, ne saurait être admise. 



Cette synthèse de l'acide dithionique apporte, en outre, un nouvel 

 argument en faveur de la formule dissymétrique des sulfites MSO^OM 

 proposée par Odiing d'abord, puis successivement par Strecker, par Grœbe 

 et d'autres savants pour représenter la constitution de ces sels, d'après 

 laquelle l'un des atomes niétallicjues est relié directement au soufre du 

 groupe sulfuryle SO^. Car si les deux atomes de métal dans le sulfite 

 d'argent se comportent différemment sous l'influence de la chaleur ou de la 

 lumière, c'est qu'ils doivent être de nature dissemblable et reliés de façon 

 difïérente au groupe SO^. Cela en parfaite concordance, d'une part, avec 

 la réaction qui a lieu lorsqu'on traite les sulfites par les iodures alcooliques 

 et permet d'obtenir ainsi des sulfonates ('), où il est admis aujourd'hui 

 définitivement que le carbone est en connexion avec le soufre, et, d'autre 

 part^ avec la formation des deux sulfites doubles isomères de potassium et 



{') Bull. Acad. roy. Belgique, 2" série, t. XXXVIII, Î^Z' année (1874), p- 108. 



(2) Berl. Ber., i. III, 1870, p. 871. 



(') Jourii. prakl. Cli.., t. XIX, 1879, p. ^S.'i. 



(') Voir Strecker {Ann. Ch. a. Pharm., t. CXLVIII, 1868, p. 90) el Groebe (.4/irt. 

 Ch. ti. Pliarm.^ l. CXLVI, 1868, p. 36) qui ont oblenu les alkylsulfonates en traitant 

 un sulfite alcalin par un iodure alcoolique. Avec le sulfite d'argent, il se forme 

 Télher f^SO'OR du même acide, lequel éther par saponification ne perd qu'un seul 

 radical alcoolique, en redonnant le sel alcalin de l'acide sulfoné. Or, non seulement cet 

 acide RSO^Otl est identique à celui obtenu en oxydant par l'acide nitrique le mer- 

 captan correspondant RSH ; mais inversement, de l'acide alkylsulfonique préparé avec 

 le sulfite alcalin el l'iodure alcoolique, on peut revenir au niercaptan par simple réduc- 



