SÉANCE DU l8 AVRIL 1910. 9^5 



de sodium, NaSO-OK et KSO^ONa qu'on prépare à volonté et dont 

 Schwicker (') a prouvé l'existence de façon indiscutable. 



Cette synthèse est également en harmonie avec la formation, par fixation 

 du soufre sur les sulfites alcalins, des hyposulfites de constitution 

 MSSO^OM ainsi que l'avait énoncé Odling et comme l'ont établi depuis 

 différents auteurs, notamment Bunte (-) par sa curieuse observation lors 

 de la décomposition de l'éthylhyposulfite de sodium, et Spring (') en uti- 

 lisant le mode d'action bien connu de l'iode sur les sulfures et les mer- 

 captides. Spring a en effet montré que si, au mélange en solution neutre 

 d'une molécule de sulfure de sodium et d'une autre de sulfite du même 

 métal, on ajoute une molécule d'iode, ce dernier corps disparait en don- 

 nant une liqueur claire qui, outre l'iodure de sodium, renferme beaucoup 

 d'hyposulfite; l'iode soudant les deux molécules par soustraction de métal : 



NaSNa + NaSO^Na + V- = NaSSO^Na -4- aNal. 



En résumé, l'acide dithionique serait donc un acide disulfonique, qu'on 

 peut considérer comme celui de l'hydrogène H% et l'acide sulfureux, qui 

 prend dans ses sels la forme dissymétrique HSO^OH, serait le dérivé 

 monosulfonique de ce même hydrogène 



H SO'H SO'H 



H H som 



au même titre que l'acide hyposulfureux est l'acide sulfonique du gaz 

 sulfhydrique (Mendelejeff), et l'acide phénylsulfureux, celui de l'hydrure 



lion du chlorure d'acide à l'aide de l'hydrogène naissant : 



RSO^Cl +3H-==RSH + HCl-4-2H^O 



(G. Vogl, 1861). Dans l'acide allvylsulfonique obtenu en partant d'un sulfite, le radical 

 alcoolique est donc relié au soufre, et par suite dans les sulfites un des deux atomes 

 de métal. 



(') fierl. Ber., t. XXII, 1889, p. 1728. Schwicker l'a démontré en soumettant ces sels 

 à la réaction de Strecker et Grœbe. 11 transformait ainsi le premier en alkylsulfonate 

 de potassium, et, le second, en alkjlsulfonate de sodium. 



(') Berl. Ber., t. VII, 1874, p. 646. Bunte a fait connaître que l'éther mixte 



C'H^SSO^Na, obtenu par l'action du bromure d'éthyle sur l'hyposulfite de sodium, se 



dédouble sous l'influence de la chaleur (vers 100°) en bisulfure d'éthyle et dithionate 



SO'Na 

 alealin : 2( C^H^SSO^Na ) = (C^HM-S^ -H I 



SO-'Na 

 (') Loc. cit. 



C. R., 1910, I" Semestre. (T. 150, N" 16.) I29 



