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de pliùnyle. Seulement, tandis que ce dernier est monobasique, l'acide sul- 

 fureux et l'acide hyposulfureux sont des acides bibasiques, parce qu'ils 

 renferment encore un atome d'hydrogène typique de la molécule initiale 

 H^ouH-S. 



. CHIMIE ORGANIQUE. — Alcaloïde du Pseudocinchona africana. Sapo- 

 jiijïcalion par les alcalis. Note de M. E. Foukneau, présentée par 

 M. A. Haller. 



L'alcaloïde du Pseudocinchona offre avec la yohimbine une grande res- 

 semblance, et l'on pourrait aisément les confondre si leur pouvoir rotatoire 

 n'était pas de sens inverse. 



La composition centésimale de la yohimbine n'est pas établie avec certi- 

 tude. Elle a varié, suivant les auteurs, entre C"H'-N'0'', C^^H^'N^'O', 

 C-' H^' N= O ' et enfin C=^' H=» N= 0\ 



Si l'on observe que la formule que j'ai indiquée pour ralcaloïde du Pseudo- 

 cinchona est C-' H'-^N^O^ on ne peut s'empêcher d'être frappé par ce fait 

 que l'une des formules qu'a donnée Spiegel à la yohimbine diffère de celle de 

 mon alcaloïde par une molécule d'eau en plus. Mais, d'une part, Spiegel a 

 montré que, dans certaines conditions, la yohimbine perdait de l'eau et se 

 transformait en un anhydride qui pourrait être par conséquent formulé 

 C'^' H-'N-O''. D'autre part, l'alcaloïde que j'ai décrit aux Comptes rendus de 

 l'Académie des Sciences est obtenu anhydre ('). Si donc on compare la 

 yohimbine anhydre à l'alcaloïde du Pseudocinchona également anhydre, on 

 voit que ces deux substances ont la même composition centésimale. Si les 

 analyses faites par les divers auteurs avec la yohimbine ont donné des résultats 

 un peu divergents, cela tient à ce qu'ils ont opéré sur des échantillons 

 hydratés qui ne perdaient à 100° ou dans le vide qu'une partie de leur eau de 

 cristallisation et qui en conservait au moins une molécule, mais les analyses 

 faites par Spiegel sur le produit anhydre donne des chiffres qui s'appliquent 

 aussi bien et mieux à la formule C^' H^°N-0' qu'à toutes les autres qui ont 

 été données. Principalement les dosagesde chlore dans le chlorhydrate, qui 

 lui est facile à obtenir anhydre, s'appliquent parfaitementà la formule ci-dessus. 

 Voilà donc une première ressemblance entre la yohimbine et l'alcaloïde du 



(') A vrai dii-e, Talisence ou la présence d'eau de cristallisation dépend souvent du 

 dissolvant employé, mais je crois cependant que l'eau qui se sépare de l'alcaloïde du 

 Pseudocinchona dans certaines conditions est réellement de l'eau de constitution et 

 non de cristallisation, car le départ de cette eau se fait avec dégagement de chaleur. 



