SÉANCE DU l8 AVRIL 1910. gy^ 



'Pseudocinc/iOTia. Je reviendrai du reste sur ce point dans un procliain Mé- 

 moire et je me propose d'étudier comparativement les deux alcaloïdes pour 

 décider s'ils sont nettement différents ou au contraire des isomères optiqiies. 



Une autre ressemblance est tirée de l'action des alcalis. 



La yohimbine, traitée par la soude ou l'éthylate de sodium, donne un 

 acide auquel Spiegel attribue la formule C-°H-*N-0'. Cet acide, cristallisé 

 de l'alcool méthylique, perd de l'eau et se sépai'e anhydre. Il possède alors 

 laformuleC'''H-■^^M3^ 



Or, quand on traite l'alcaloïde du corynantlie par l'éthylate de sodium, on 

 obtient un sel de soude dont l'acide, suivant les. conditions de cristallisation, 

 possède la formule C"H=' N-O' -f- H-O ou G-^H-'N^O', donc exactement 

 celle de l'acide yohimbique ou de son anhydride. L'étber méthylique de 

 l'acide yohimbique n'est autre chose que la yohimbine (Winzheimer ). 



Il est très probable que l'alcaloïde du Pseudocinchona, différant de l'acide 

 qu'on en relire par CIP en plus, est également l'éther méthylique de cet 

 acide, mais je n'ai pas encore réalisé l'éthérihcation. 



Préparation de l'acide du Pseudocinchona. — On chaulTe à rellux une molécule 

 d'alcaloïde el deux molécules d'élliylale de sodium en solution alcoolique à 10 pour 100 

 jusqu'à ce qu'une goulle de la solution ne précipite plus par l'eau, ce qui demande 

 5 heures environ. La solution est évaporée à sec dans le vide. Le résidu est repris par 

 un peu d'eau. La solution, décolorée par du noir animal, est filtrée, puis précipitée 

 par deu.N. molécules d'acide chlorhydrique qui détermine la formation d'une glu épaisse 

 presque insoluble dans l'eau. La couche aqueuse e^t décantée, et la glu redissoute à chaud 

 dans le moins possible d'alcool à gS". Après quelques heures, la solution alcoolique est 

 prise en une masse de cristaux; un peu colorés qu'on essore, qu'on lave à l'alcool absolu, 

 puis avec de l'acétone. La poudre, maintenant à peine colorée et qui constitue l'acide 

 brut cherché, est dissous rapidement dans de l'alcool méthylique ou éthylique absolu. 

 Presque aussitôt après que la dissolution est achevée, des cristaux se sépaienl dont la 

 quantité augmente rapidement et qui une fois séparés ne se dissolvent plus dans 

 l'alcool même en assez grand excès. 11 s'agit là d'un phénomène tout à fait comparable 

 à celui qui a été observé pour l'alcaloïde du Pseudocinchona, c'est-à-dire du passage 

 d'un corps hydraté à un corps anhydre. Si, au lieu de faire des cristallisations de l'acide 

 dans l'alcool absolu, on emploie l'alcool étendu, ou bien si l'on précipite la solution 

 alcaline de l'acide par l'acide acétique, on obtient un acide hydraté. Ce dernier se dis- 

 sout très facilement dans l'alcool méthylique et s'en précipite aussitôt anhydre ('), etc. 



(' ) En employant les termes anhydre et hydraté, je n'entends point parler de l'eau 

 de cristallisation, caries deux modifications en contiennent; mais si l'on chauffe à 100° 

 la modification hydratée, elle conserve toujours une molécule d'eau; l'autre, au con- 

 traire, n'en retient pas. Spiegel a noté que les choses se passaient exactement ainsi 

 avec l'acide yohimbique. 



