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entre -5° et 80", et entre 160° et 170°. Ce premier résultat et l'odeur des produits 

 HkoblreHt déjà que là première fraction doit être formée d'acétate d'éthyie (éb. ^=^77°) 

 çt que la seconde est probablement du caproate d'étlijle (éb.=: 167°), déduction que 

 confirme le dosage du baryum dans les sels d« bary.te provenant de leur saponification. 



En résumé, l'oxydation de l'alcool dicapi'ylique a donné de l'acide acé- 

 tiqùe, de Facide caproïcfue, de l'acide décylique avec un peu d'un acide 

 héptylique et d'un acide nonylique. En même temps, il s'est produit une 

 hcrtablc proportion d'acide carbonique. 



Si l'on passe en revue les diverses formules de constitution, que l'on peut 

 attribuer à l'alcopl dicaprylique issu de la soudure de deux molécules 

 d'alcool caprylique CH» -(CH^)'' - CHOH — CH', on voit que lasiùvante 

 seule s'accorde avçc les résultats fournis par l'oxydation : 

 _^^ij^ •^., . J ;' ;ÇH^.-^(CH^),= ^ai ( CHn— CFP - GHOH - ( QH')'- GH^ 



^ <' li'oxyHafion d'un tel alcool fournirait, en effet, d'abord l'acétone corres- 

 pondante non combinable au bisulfite de sodium, puis les acides décylique 

 el caproïque avec un peu des acides nonylique et œnantliylique. Enfin, 

 l'oxydation se poursuivant sur une partie des acides formés, il se produirait 

 de l'acide acétique, une nouvelle quantité d'acide caproïque et de l'acide 

 carbonique. 



L'alcool dicaprylique est donc le méthyl-7-pentadécanol-9. 



^ Vacétone dicaprylif/(ie. ou /néthyl-j-pentadccanone-g, est un liquide incolore de 

 densité 0.846 à o". Elle bout à i72"'-i74° sous 21""" de pression. Elle ne se combine 

 pas ail bisulfite de sodium. Sa semîcarbazone cristallise dans l'alcool en fines aiguilles 

 fusibles à t95°^i97"' (corr.). 



Constitution de l'alcool trihutylique secondaire. — Pour déterminer la 

 constitution de cet alcool, j'ai oxydé par le mélange chromique l'acétone 

 correspondante et j'ai séparé les acides formés en acides solubles et acides 

 insolubles dans l'eau. 



Ces derniers distillent presque entièrement entre a^o" el 270". Le dosage du baivuin 

 dans leurs sels, obtenus par cristallisation fractionnée, a montré qu'ils étaient formés 

 d'un acide nonylique, d'un acide décylique avec, sans doute, un peu d'acide caproïque. 



Quant aux acides solubles dans l'eau, ils ont été séparés par distillation fractionnre 

 de leur solution aqueuse, ainsi qu'il a été dit à propos de l'oxydation de l'alcool dibu- 

 tylique secondaire (loc. cit.). Ils ont été ensuite transformés en sels de baryum, puis 

 identifiés par le dosage du métal qu'ils renfermaient. Ils se sont montrés formés sur- 

 tout par les acides acétique et propioni(jue avec, peut-être, un peu d'acide ca|)roï(|iie. 



Si l'on examine les formules que l'on peut attribuer à l'alcool tribtity- 



