SÉANCE DU l8 AVfllL Ï9IO. 98.I 



Hque secondaire provenant de la soudure d'une molécule d'alcool dibuty- 



lique 



C^H* — CH(CH') - CH^ — CIIOH — G^H^ 



avec une molécule d'alcool butylique secondaire ■■*f 



Gll'— CHOH — C^IP, .7., 



on voit que la suivante seule s'accorde avec les faits : 



C'-ll' - CH(CH') — CH- — <;H(C-'1P) — CII^ - CHOH — G^H^ 



L'oxydation d'un tel alcool fournirait, en effet, d'abord une acétone non 

 combinable au bisulfite de sodium comme racélone Iributylique, puis un 

 acide en C, un acide en C" et les acides acétique et propionique. L'oxy- 

 dation ultérieure des acides en C" et en C donnerait d'ailleurs de l'acide 

 caproïque dont la présence est à peu près certaine dans les produits d'oxy- 

 dation de l'acétone tributylique. 



En résumé, les résultats acquis sur la constitution des alcools dicapry- 

 lique et tributylique secondaire généralisent les notions qui résultaient 

 déjà de la constitution des alcools diisopropylique, triisopropylique, dibu- 

 tylique secondaire : 



1° La formation de tous ces alcools condensés peut être ramenée à 

 l'élimination d'une molécule d'eau entre l'oxhydryle de l'une des molécules 

 des alcools réagissants et le groupe méthyle voLsin du groupement fonction- 

 nel de l'autre molécule : .• n t n 



:::ioi) silo ozYlr.ai; i i. 

 R - GH OH — GH» -H GH^ - GU OH — R' 



= R - GH (GH') - GH'- — CHOH - R' + H-0. 



2° Lorsque la réaction s'eflectue entre deux alcools secondaires diffé- 

 rents l'un de l'autre, l'élimination de l'eau se produit aux dépens de l'oxliy- 

 dryle de l'alcool le plus riche en carbone. ;, : 



Cette seconde conclusion est tout à fait semblable à celle à laquelle on 

 arrive dans l'étude de la condensation des alcools primaires avec leurs 

 dérivés sodés (^Annales de Chim. et de Phys., ']^ série, t. XXVII, p. 67). 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action de l'oxyde d'argent sur l'élatérine. 



Note de M. A. Berg, présentée par M. A. Haller. ,." 



J'ai employé pour ce travail, ainsi que pour mes recherches précédentes^ 

 de l'élatérine que j'avais préparée moi-même et soigneusement. purifiée par 



