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cristallisation dans l'alcool où elle est peu soluble. Elle fondait à 23i'' et 

 possédait un pouvoir rotatoire gauche [a]„=: — 53°, 4- Cette remarque est 

 motivée par ce fait que M. F. Power et C. Moore, dans un travail récent, 

 ont avancé que Félatérine, telle qu'on la connaissait, est un mélange de 

 deux substances probablement isomères qu'ils dénomment a- et {3-éla- 

 térine. Le corps dont je suis parti et que j'ai toujours considéré comme 

 constituant l'élatérine proprement dite est identique à leur composé a. 



Pour étudier la réaction qui fait l'objet de cette Note, j'ai chaulTé au réfrigérant 

 ascendant une partie d'élatérine avec de l'alcool à gS" et de l'oxyde d'argent bien lavé 

 et humide correspondant à 2 parties de nitrate d'argent. Au bout de peu de tennps, on 

 voit l'oxyde se réduire et une couche miroitante se déposer sur les parois du récipient. 

 Après I heure et demie de chaufle, on filtre le produit de la réaction, ce qui donne un 

 liquide brun foncé contenant de l'argent en partie à l'état colloïdal, en partie à l'étal 

 de composés solubles. En agitant avec une pincée de sel marin, on précipite complè- 

 tement ce métal et, après filtration, le liquide possède une belle couleur jaune orangé. 

 Après avoir évaporé à sec au bain-marie, on reprend par un peu d'alcool, on ajoute 

 une solution de soude en excès et immédiatement après de l'eau. Il se forme un préci- 

 pité abondant que l'on essore, puis reprend par l'éther qui le dissout en majeure 

 partie. 



Par évaporation, l'éther laisse une substance amorphe jaune très soluble dans l'alcool 

 et l'éther qu'elle colore fortement. Contrairement à l'élatérine, et à l'élatéridine, elle 

 est insoluble dans les alcalis caustiques ou carbonates et ne colore pas le perchlorure 

 de fer. Sa coloration jaune, qui paraît lui être propre, disparaît par l'action de l'hydro- 

 gène naissant. Ce sont là les caractères d'une quinone. 



A l'analyse elle donne des nombres très voisins de ceux de l'élatéridine 

 et qui correspondent à la formule d'une quinone dérivée de cette der- 

 nière C'^H'^O', ce qui m'a fait lui donner le nom à^élatéridoquinone. On 

 trouve d'ailleurs de l'acide acétique dans les produits de la réaction, et mes 

 recherches ont montré que l'élatérine se transforme en élatéridine avec 

 formation d'acide acétique. L'oxyde d'argent agit donc à la fois comme 

 agent oxydant et comme agent hydratant. 



L'élatéridoquinone forme la majeure partie des produits de la réaction 

 (5o à 60 pour 100 du poids de l'élatérine employée). On trouve aussi une 

 petite quantité d'un corps de nature phénolique (peut-être élatéridine) et 

 un acide peu abondant qui paraît avoir avec l'acide élalérique les mêmes 

 rapports que l'élatéridoquinone avec l'élatéridine. Un acide tout semblable, 

 sinon identique, se produit rapidement par l'action de la soude ou de la 

 potasse alcoolique sur l'élatéridoquinone. 



En l'absence complète de l'eau, l'oxyde d'argent est sans action sur l'élatérine. Pour 



