SÉANCE DU I(S AVRIL 191O. 988 



que la quinone se forme, il semble donc qu'il doit y avoir en môme temps saponifi- 

 cation de la fonction élher acétique et dès lors on pouvait penser que l'on obtiendrait 

 facilement ce composé en partant de l'élatéridine. On oJjtient bien en effet, dans l'action 

 de l'oxyde d'argent sur l'élatéridine, un corps insoluble dans les alcalis, mais il ne se 

 forme qu'eu quantité extrêmement faible. 



Remarquons en terminant que ces faits s'accordent très peu avec l'idée, 

 émise par quelques auteurs, de la présence d'une fonction aldéhyde dans 

 l'éiatérine, car alors le produit principal de la réaction devrait être un acide 

 cl non un corps insoluble dans les alcalis. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Surl'aloïnose ousucre d'aloïne. Note de M. E. Léger, 

 présentée par M. E. Jungfleisch. 



.J'ai déjà indiqué la formation de ce sucre dans le dédoublement de la 

 barbaloïne et de l'isobarbaloïnc ('). 



La présente Note a pour but d'apporter quelques précisions à l'histoire 

 de cette matière sucrée. 



Préparation. — 5o8 de barbaloïne privée d'isobarbaloïne ont été placés dans un 

 ballon bouché avec loo"^"' d'alcool à 90°. Après 3 ans de contact, le mélange était 

 devenu sirupeux et avait pris une coloration rouge brun. La saveur étant encore 

 amère, on a iijouté une petite quantité de SO'H' étendu de son volume d'eau et l'on a 

 prolongé la durée du contact pendant encore 2 ans et 5 mois. Après ce laps de 

 temps (5 ans et 5 mois) l'amertume du mélange avait presque complètement disparu. 



L'addition de 5'°' à 6'°' d'eau précipite des dérivés anthraquinoniques, parmi lesquels 

 se trouve la méthyliso\ychrysasine ou aloémodine, tandis que le liquide filtré renferme 

 l'aloïnose. 



Après une heure de digestion au bain-marie avec un excès de carbonate de baryum, 

 on filtre, on décolore au noir, à froid, et l'on évapore à sec dans le vide. 



Le résidu est repris par l'alcool absolu et la solution filtrée est concentrée, de nou- 

 veau, dans le vide puis exposée sur SO'H^. On obtient ainsi 5s, 5o d'un sirop épais, 

 presque incolore, qui constitue le sucre d'aloïne ou aloïnose. 



L'aloïnose possède une saveur légèrement sucrée, dépourvue d'amertume. 

 Il réduit la liqueur de Fehling, donne la réaction du furfurol avec l'acétate 

 d'aniline et la réaction de G. Bertrand (coloration violette avec H Cl et 

 l'orcine). 



(') Comptes rendus, t. CXXXIV, p. iii3; fiatl. Sciences pliarniacol., août 1904, 

 p. 65; Journ. Pliarm. et Cliini. 6'' série, t. XX, p. 1^5. 



C. r.., lyio, .-' Semcslre. (T. 150, N" 16.) I^O 



