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mule proposée récemment par MM. Uobinson et Simonscn ('). Les expé- 

 riences récentes de MM. OEsterleel Hiat(^ ) confirment rexactilude de celte 

 conclusion. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Cyclohexanetriols et dérivés . NotedeM. LéoxBrunel, 

 présentée par M. E. Jungneiscli. 



En faisant agir sur l'éther éthylique du Ao-cyclohexénol, dont j'ai décrit 

 antérieurement la préparation {Ann. de Chim. et de Phys., 8* série, t. VI, 

 p. 269), l'iode et l'oxyde de mercure en présence d'eau, j'ai obtenu un 

 liquide huileux, de formule C-H°0 — CH* — (OH)I, fournissant par 

 saponification un mélange de deux cyclohexanetriols isomères i-2-3. Je 

 n'ai pu résoudre la question de savoir si le liquide iodé est formé d'une 

 seule iodliydrine, dont une partie s'isomériserait pendant les diflérents trai- 

 tements poursuivis en vue de l'obtention des deux triols, ou si le liquide est 

 formé dès le début de deux iodliydrines. 



L'étude de ces deux cyclohexanetriols et de leurs dérivés fait l'objet de la 

 présente Note. 



Pour préparer l'iodhydrine, on dissout ■l'S^ de Ao-éthoxycyclohexène 

 dans 5o™' d'éther; on ajoute à cette solution 2*^' d'eau et 22^ d'oxyde jaune 

 de mercure puis, par petites portions, So^ d'iode; la réaction dégageant de 

 la chaleur, il est nécessaire de refroidir. La solution éthérée, séparée du 

 bi-iodurc de mercure formé, est lavée à l'iodure de potassium, puis sécliée 

 sur le sulfate de sodium anhydre; évaporée à basse température, elle laisse 

 comme résidu un liquide huileux, jaunâtre, odorant, dont les analyses cor- 

 respondent à la formule C-IVO - C«H"(OH)L 



Si la réaction précédente est faite en employant l'alcool ordinaire comme 

 solvant, on obtient un liquide huileux, jaune, de formule 



(C'H30)^=C41»-I. 



Dans le premier cas, il y a eu fixation des éléments de l'acide hypoiodeux 

 sur la liaison élhylénique; dans le second cas, les cléments de l'hypo- 



(') Journal of t/ie cheni. Soc, l. XXV, 1909, p. 76. 



(') Schweii. Wochenschr. flir Chein, und Pliarni.^ l, XLMI, 1909, p. 71. 



