()88 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



rente de celle précédemment indiquée. Il suffit de faire réagir sur le 

 Ao-éllioxycyclolie\ène une solution étendue et froide de permanganate de 

 potassium. 



On olitient ainsi directement un étlioxycyclohexanedlol 



( , ) CMl^ O - C« H" = ( OH )' ( 2 . 3 ), 



liquide sirupeux, incolore, qui est un composé unique car, traité par l'acide 

 hrondiydrique fumant, il fournit le [3-cycloliexanetriol pur de tout mélange. 



CY(',LOHi:XANETiiioi.-a, C"IP^(OH)'(i.2.3). — Cet alcool ccislallise de Félher acéliqiie 

 en aiguilles incoloies. Il est soluble en toutes proportions dans l'eau, très soluble dans 

 l'alcool et l'acétone, peu soluble dans l'éther et dans l'éther acétique à froid, très 

 soluble à chaud dans ce dernier liquide; il est insoluble dans la ligroïne et la benzine. 

 Il fond à 108° et se subliine, enfuies aiguilles, un peu au-dessus de cette température. 



L'éther Iriacéliqae de l'ijt-cyclohexanetriol, formé au moyen de l'anhydride acétique 

 en présence de pyridine, cristallise en prismes incolores, inodores; il est très soluble 

 dans l'alcool, la benzine, l'acétone, l'acétate d'éthyle. 11 fond à J26" en se sulilimanl 

 rapidement, dès celte température, en un feutrage de fines aiguilles. 



L'éther Iribenzoïque cristallise en longues aiguilles brillantes, incolores, inodores. 

 Gel élher est très soluble à clipud dans l'alcool, la benzine, l'acétone. H fond à i!\i''-\L\'i'', 



CvcLOiiEXAMîTitioi.-p, C" H'^fOH)' (i .3,3). — Cet alcool, obtenu par les deux procédés 

 indiqués, cristallise de l'éther acétique en ])etiles tables incolores, inodores. Il est très 

 soluble dans l'eau, l'alcool, soluble surtout à chaud dans l'acétate d'éthyle, insoluble 

 dans la benzine. Il fond à 124°. 



L'éther Irincétique du p-triol est un liquide sirupeux, incolore, inodore; il n'a pu 

 être amené à cristallisation à — 15°. 11 est soluble dans l'alcool, le chloroforme. 



L'ètlier tribenzoïque se présente en gros cristaux incolores, inodores. Il est à peu 

 près insoluble à froid dans la benzine, l'alcool, légèrement plus soluble à chaud. Il se 

 dissout plus facilement dans l'acétone. Il fond à 181°. 



Les deux Iriols qui viennent d'être décrits ne sont pas identiques à l'alcool 

 de même composition obtenu par MM. Sahatier et MaiUie (^Comptes rendus, 

 t. GXLVI, p. iif)(j)dans riiydrogénation catalylique du pyrogallol. 



BOTANIQUE. — Une /loui'clle espèce de liourse-à- Pasteur : Capsella Viguieri 

 Blar.^ née par mutation. Note de MM. L. Iîlari.\ghem et Paui. Viguier, 



présentée par M. Gaston Boniiier. 



L'un de nous 3 trouvé en avril 1908, dans la vallée d'Ossau (Basses- 

 Pyrénées), à une altitude voisine de .uio", le long de la voie du chemin de 

 fer de Pau à Laruus, à !io"' environ de la station d'izeste, une plante qui. 



j 



