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le tout est agité pendant deux jours. Au bout de ce temps, on constate que 

 toute la cétone a disparu et qu'il s'est dépos(!' du bromoforme. On décante, 

 ou lave avec de l'étlier, et la solution alcaline est acidulée avec de l'acide sul- 

 furique. Le précipité huileux qui se forme est séparé, lavé à l'eau et distillé. 

 On recueille un produit qui passe à i()o°-iG4" sous 12""", et dont l'analyse 

 donne des chiffres conduisant à la formule de l'acide cuprique C'"H-''0^. 

 Solidifié, il fond à 3o°, point de fusion de l'acide normal. Ce point de fusion 

 ne chani^^e pas, quand on mélange cet acide avec celui préparé par saponi- 

 fication du caprate de métliyle pur provenant de la mélhanolyse du beurre 

 de coco. 



Ce dédoublement du composé C"H--0 en bromoforme et en acide ca- 

 prique, en vertu de la réaction 



(C'Mli\COCfP)4-3B.ONa=::CBr^CO.C'H'9-+-3NaHO, 

 CBr'.CO.C''H"+NaHO = CHBr^ + C'H^COONa, 



montre nettement cju'on a affaire à de la mélhylnonylcélone normale. Cette 

 cétone est identique à celle trouvée dans l'essence de rue i^Rula graveolens) 

 et qui fut l'objet de nombreuses études, depuis l'année 181 1 où Mâhl la 

 mentionna pour la première fois dans le Journal de Trommsdorf l^i. XX, 2, 



Longtemps considérée comme une aldéhyde en C'°H^''0, puis comme 

 une aldéhyde en C'H^^O, la constitution et la fonction de cette molécule 

 ne furent réellement établies qu'à la suite de la synthèse qu'en firent d'abord 

 Gorup-Besanez et Grimm par distillation d'un mélange d'acétate et de ca- 

 prate de calcium, puis Guthzeit par dédoublement de l'éther octylacéto- 

 acétique. 



Bien que l'identité de notre cétone avec celle existant dans l'essence de 

 rue découle des données que nous avons signalées, nous avons cru devoir 

 traiter une certaine quantité de cette essence en vue d'en extraire la méthyl- 

 nonylcétone et en préparer l'oxime et la semicarbazone. Les deux composés 

 obtenus fondent respectivement à 4i°-45° (Carrette indique 4^") et 122° 

 (Thoms accuse i23''-i24°). La semicarbazone, après une première fusion et 

 refroidissement subséquent, fond à 114" comme celle obtenue avec notre 

 cétone. Déplus, cesoxime et semicarbazone, mélangées respectivement avec 

 nos dérivés, donnent des produits qui fondent aux mêmes températures 

 (44''-45°et ii4"). 



IlL Les difficultés rencontrées dans l'oxydation de la cétone nous 

 avaient conduits à essayer de résoudre le problème en passant par l'alcool 



