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Or les analyses m'ont montré que le corps (A' ) existait presque unique- 

 ment. 



Seules les têtes de la distillation m'ont donné un peu plus d'halogène que 

 la quantité théorique, ce qui montre qu'il n'y avait que des traces de (B') et 

 par suite de (B). 



Voici quelques propriétés des corps étudiés : 



CH^C1.CH0H.CH^CH^0C*H^ - Point d'ébullition : 880-90° sous 

 12"""; rt'o=i,ii38; /îj;'=i,45; R„ = 37,9; calculé: 37,87. 



CH^Cl.CHOH.CH-.CH=Br. - Point d'ébullition : loSo-ioG^ sous 

 1 3™'" ; /?[,'" = r , 52 ; rf„ = 1 , 7 I . 



Traité par la potasse en solution élhérée, ce corps m'a donné répibromhydrine 



CH' — CH — CH* — CH^Brdéjà étudiée (Pariselle, loc. cit.). 



\/ 

 O 



Épiélhyline CH- — Cli — GH= — CH^OC-IF. — l'oint d'ébullition : i46<>-i47°. 



\/ - 

 O 



Elle s'obtient en traitant la chlorhydrine précédente dissoute dans l'éther par de la 



potasse pulvérisée. 



En la traitant par l'acide cliiorlijdrique, j'ai eu un liquide identique au corps (A). 



CHIMIE ORGANIQUE. — .Action (les dérivés organomagnésiens sur les 

 trialcoylacétophénones. Note (') de M"*" Paulixe Lucas, présentée 

 par M. A. Haller. 



MM. A. Haller et l'^d. Bauer ont montré que les alcoylphénylcétones se 

 laissaient soder en milieu anhydre au moyen de l'amidure de sodium, et que 

 le dérivé ainsi formé réagissait sur les iodures alcooliques pour donner des 

 acétophénones substituées en a. Ils sont ainsi arrivés, par des alcoylations 

 répétées, jusqu'aux trialcoylacétophénones (*) 



.H 



C«H' — CO — C— R' 



Le présent travail a pour but l'étude de l'action des dérivés organoma- 



(') Présentée dans la séance du 18 avril 1910. 



(^) A. Haller et Bauek, Comptes rendus^ t. CXLVIll, 1909, p. 70, et t. GXLIX, 1909, 

 p. 5. 



