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C'est un carbure non saturé, car il fixe le brome et réduit lentement à 

 froid le permanganate de potassium. 



Action du bromure de phénylmagnésium sur ta lriinelliylacèloi)hénone. — 

 La réaction se fait dans les mêmes conditions que la précédente. On 

 n'observe cependant pas de dépôt cristallin, mais le produit de réaction 

 prend une consistance gélatineuse. On décompose par l'eau acidulée, on 

 lave, on chasse l'éther, et le résidu, distillé dans le vide, passe entièrement 

 de 179° à 180° sous ii"^"". 



Ici encore l'analyse nous a montré cjue la réaction a marché normalement 

 et que nous nous trouvons en présence du diphénylpseudobutylcarhinol 



C\\\ /OU 



CH'— C — C— C«H5 



C'est un liquide plus dense que le dérivé mélhylé. Chauffé avec de l'acide formique, 

 ilne se dissout pas, el, après plusieurs heures d'ébullilion, on récupère de nouveau le 

 carbinol inaltéré. 



Chauffé à Tébullilion à la pression ordinaire, il subit une déshydratation absolument 

 dans les mêmes conditions que le méthylpseudobulylphénylcarbinol. 



Après fractionnement on obtient un liquide passant de i58°à 109° (ii""™), 

 les portions de queue pouvant être déshydratées à nouveau. 



L'analyse nous a montré que le produit ainsi obtenu résulte de la déshy- 

 dratation du carbinol et correspond à la formule centésimale C"H'*. 



Ce carbure décolore le brome et réduit lentement le permanganate de 

 potassium à froid. 



Action du chlorure de beiizylmagnésiu?ii sur la irimctlirlacétophcnone. ■ — La 

 réaction se passe toujours dans les mêmes conditions. Au moment ou l'on ajoute la 

 triméthylacétophénone il y a réaction vive et l'on n'observe pas de précipité. 



On décompose par l'eau après avoir chauffé pendant quelques heures ; on décante, 

 on lave à l'eau acidulée, on chasse l'éther, on distille sous pression réduite. 11 passe de 

 175° à 178° sous I I""" un liquide épais, incolore dont l'odeur rappelle les dérivés ben- 

 zylés. 



L'analyse correspond bien au pscudobulylphénylbenzylcarbinol, auquel 



nous devions nous attendre, 



OH 

 (CH3)3=C— C— C«H5 



\CH^C«H= 



Comme pour le diphénylpseudobutylcarbinol l'acide formique est sans action sur ce 

 carbinol et l'acide oxalique sec n'arrive pas non plus à le déshydrater; il perd cependant 

 facilement de l'eau (piand on le fait bouillir à la pression ordinaire. 



