SÉANCE DU 25 AVRIL 19IO. I061 



On obtient ainsi, après fiactionnemenl, un liquide passant de i64"-i65'' sous ii™™ 

 dont l'analyse correspond à la formule CH-". 



Ce carbure ne décolore pas le brome et ne réduit pas le permanganate de 

 potassium à froid. Nous en poursuivons l'étude. 



Action de L'iodure de propylmagnésium sur la Irimélhylacétophénone . — La 

 triméihvlacétophénone réagit assez vivement sur l'iodure de propylniagné- 

 sium. Après décomposition par l'eau et traitement habituel on obtient un 

 produit distillant de 1 1\° à 1 1 5"sous 1 5"" et cristallisant par refroidissement. 

 On remarque tout d'abord que ce point d'ébullition est plus bas que le 

 point d'ébullition du méthylpseudobutylphénylcarbinol. Il semblerait donc 

 ayono77 peu probable qu'on se trouvât en présence du propylpseudobutylphé- 

 nylcarbino! cherché. Les cristaux n'avaient pas de point de fusion très net; 

 ils fondaient aux environs de /lO^-Zp". Traité par l'isocyanatede phényle ce 

 produit donne une phényluréthane fondant à ioc)°-iio° que nous avons pu 

 identifier avec la phényluréthane du pseudobutylphénylcarbinol obtenu par 

 réduction de la triméthylacétophénone par l'alcool et le sodium. 



Le dérivé organomagnésien aurait donc agit dans ce cas comme réducteur. 

 Des faits analogues ont été déjà signalés maintes fois dans la littérature; 

 nous ne citerons que le cas du pseudobutylmagnésium qui réagit sur l'éther 

 formique pour donner l'alcool triinéthyléthylique ('). 



Nous continuons l'étude du mécanisme de cette réaction ainsi que des 

 propinétés des carbures obtenus par déshydratation des alcools déjà décrits 

 et nous espérons bientôt établir la constitution de ces derniers composés. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur V essence de criste-marine . Note 

 de M. Maucel Dei.épiîie, présentée par M. A. Haller. 



J^ai poursuivi l'étude de l'essence de criste-marine, Crilhnuun mariiimum 

 L. Omb., sur un échantillon d'un peu plus de i''k. Après quatre séries 

 de rectifications toutes faites sous pression réduite, j'ai obtenu quatre 

 portions incomparablement plus fortes que les voisines, antérieures ou pos- 

 térieures : 1° à 44° et 440-46° sous i4"""; 2° à 62°-64'' sous iS"""; 3° à 

 94°-96° sous la"""" et 4° à i57°-i58° sous i3""°. 



La dernière portion est l'apiol d'aneth précédemment identifié (^). Les deux pre- 



(') liouvEAULT, Comptes leiiclus, t. GXXXVIIl, p. 1108. 

 (-) M. Dklépine, Comptes rendus^ t. GXLIX, 1909, p. 2i5. 



