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mières répondent aux carbures que M. Borde (') a signalés, mais non identifiés; la 

 troisième est celle que je n'avais eue qu'en petite quantité lors de mes premières re- 

 cherches et en vue de laquelle la nouvelle préparation d'essence fut tout particulière- 

 ment entreprise. 



Les fractions 44° et 44''-46° sont du f/-pinène et même du cZ-pinène très dextrogyre, 

 [a]D ayant atteint 4-47°45'; l'essence de pin d'Alep seule a fourni jusqu'ici un car- 

 bure plus actif (-). J'ai trouvé d'autre part rfj =z 0,8708 ; Ni' =: 1,46915, et vérifié que 

 le carbure avait les propriétés chimiques du c?-j)inène. 



La portion 62°-64°, la plus abondante, possède une odeur suave de citron et de ber- 

 gamote. C'est un mélange de dipentène ou i-limonène et de paracymène, contenant 

 peut-être \ de ce dernier. Le dipentène a été caractérisé par transformation finale en 

 nitrolpipéridine fusible à 162° et le cymène, par transformation en acides p-oxyiso- 

 propylbenzoïque fusible à 157° et yo-toluique fusible à 177°. Ce dernier composé est 

 sûrement l'acide cristallisé que llérouard (^) avait obtenu par oxydation nitrique de 

 l'essence et appelé acide ciithmique. 



La troisième portion bout à 210-214° sous la pression atmosphérique, possède les 

 densités f/°r= 0,9521, rf'j' r= 0,9887 et a une composition élémentaire fort voisine 

 de C" H'^O. Les constantes sont celles du thym a te de méthyle 



C«HMCH')(„ [CH(CH'r],„ (0CH')(3,. 



Effectivement, le produit déméihylé par l'acide bromhydrique (d ^ ii48)) en milieu 

 acétique suivant le procédé de M. Stornier (*), a fourni du thymol assez pur pour 

 cristalliser dès la dilution de la liqueur démélliylante. Distillé et cristallisé dans l'éther 

 de pétrole, ce thymol a été obtenu en magnifiques prismes limpides fusibles à 5o°; sur 

 128 de ce phénol, il n'est guère resté qu'une goutte d'une huile colorée non cristal- 

 lisable. 



La troisième portion est donc constituée principalement par l'éther 

 méthylique du thymol. Ce résultat est d'autant plus intéressant que c'est la 

 première fois qu'on trouve un éther du thymol dans une essence et que 

 le thymol ainsi que son isomère, le carvacrol, passaient jusqu'ici pour pré- 

 senter cette singularité de se trouver toujours libres dans les essences, alors 

 que les autres phénols sont plus rarement libres et presque toujours élhé- 

 rifiés. Voilà une lacune comblée; l'essence de criste-marine que j'ai pré- 

 parée contenait environ un dixième de la portion renfermant le thymate de 

 méthyle. 



(') F. Borde, Bull. Sciences pliannacologiques, t. XVI, 1909, p. 093. 

 (2) Vèzes, Bull. Soc. c/iim. 4" série, t. V, 1909, p. 981. — Darmois, Comptes 

 rendus, t. CXLIX, 1909, p. 780. 



(') Hérouard, J. Pharm. et Chim., 4' série, t. 111, 1866, p. 824. 

 (') R. Stôrmer, D. cheni. G., t. XLI, 1908, p. 821. 



