SÉANCE DU 25 AVRIL I910. Io65 



diniélhylaminc à Tétai d'iodure jaune et dissout le periodure de triinéthyl- 

 amine; celui-ci est additionné d'une solution d'acide sulfureux et la base est 

 dégagée à chaud de la liqueur alcaline. Au point de vue analytique, ce pro- 

 cédé n'est pas susceptible d'assurer une séparation rigoureuse des deux 

 bases, en raison de la décomposition rapide de l'iodure jaune de diméthyl- 

 amine, corps instable et mal défini. Il m'a paru intéressant, au contraire, 

 de déterminer exactement les caractères de chacun des deux periodures, 

 ainsi que leurs degrés de solubilité, pour en tirer parti, s'il y avait lieu, dans 

 la suite. 



Le periodure de dimélhylamine, mal connu jusqu'ici et dont j'ai établi la formule, 

 est un triiodure d'iodiivdrate : (CH^)- Az H.Hl.l'. D'aspect huileux, au-dessus de i5°, 

 il cristallise, au-dessous de cette température, en tables hexagonales, dont l'angle _ 

 du prisme est de iSo"; très stables à l'air sec, elles fondent entre 83° et 85°. J'ai déter- 

 miné le degré d'insolubilité de ce periodure à zéro, en partant d'une solution à 

 i5 pour 1000 de chlorhydrate dont j'abaissai progressivement le titre; il m'a fallu 

 atteindre la dilution i pour 1000, pour ne plus avoir de précipitation. Quelques sels 

 (NaCl, ICCl, SO*Mg) augmentent cette insolubilité, au point que l'on obtient encore 

 des précipités avec des solutions d'une teneur égale à i pour 1000. Le chlorhydrate 

 d'ammoniaque, au contraire, augmente la solubilité de ce periodure et rend non pré- 

 cipitables des solutions à 3 pour 1000 en chlorhydrate. 



Le periodure de iriméthylamine, ( CH' )^âz. HI. I', a été étudié surtout par M. De- 

 lépine ('). Ses cristaux aft'ectenl la forme de tables hexagonales dont l'angle du prisme 

 est de 127°. Ils fondent nettement à 65'\ 



J'ai eflTectué sur ce corps la même série d'essais que précédemment et constaté, après 

 les auteurs qui s'en sont occupés, que son insolubilité était très grande. A 0°, j'ai pu 

 obtenir directement dans une solution de chlorhydrate de trimélhylamine au y^^^ij^ des 

 cristaux très nets que j'ai caractérisés par leur angles. Cette insolubilité est rendue 

 extrême par NaCi, KCi, SO*i\Ig et en particulier par le chlorhydrate d'ammoniaque 

 à saturation, contrairement à ce qui a lieu pour la diméthylamine. On peut, à l'aide de 

 ces sels, provoquer la précipitation du periodure dans des solutions au ttôVcTô' 



L'insolubilité du periodure de triméthylamine est donc extrêmement 

 considérable,, celle du periodure de diméthylamine est encore très grande, 

 bien qu'à un degré moindre, fait qui semble avoir passé inaperçu jusqu'ici. 

 Ces propriétés ne paraissent donc pas pouvoir être utilisées pour la sépara- 

 tion des deux bases mélangées en quantité massive, mais, au point de vue 

 analytique, auquel nous nous plaçons ici, nous espérons montrer prochaine- 

 ment le parti que l'on peut en titrer. 



(') Delépine, Thèse de Pharmacien de )'' classe, 1896, p. '.a 



