SÉANCE DU 2 MAI I9IO. II2I 



sion almospliérique il y a une notable décomposition (avec dégagement 

 de HCl), mais la séparation des produits ultérieurs qui distillaient sous 

 T,")""', depuis 70° jusqu'à plus de 200", a présenté des difficultés extraordi- 

 naires, non par manque de produit que nous aviotis en assee grande abon- 

 dance, mais parce que la suite des fractionnements ne conduisait à aucun 

 résultat effectif; après une trentaine de fractionnements sous des formes va- 

 riées, nous avions des fractions à peu près égales s'échelonnant (sous iS™"") 

 de 10° en 10°, de 70° à 160" et au delà. L'analyse de ces différentes fractions 

 donne des nombres très voisins qui varient d'abord progressivement de 1& 

 composition correspondant à C'H^Cl' à celle correspondant àC^fPCl'qui 

 distille vers i35" sous i5'""; nous avons retiré ce corps de la fraction (i3o°- 

 i4o°) sous i5™"' où une certaine accumulation de liquide était manifeste, 

 4CHH;1 = I1(>1 + GII + C IPCi'. Enfin, les fractions supérieures s'ache^ 

 minent vers la composition C'H'Cl', sans l'alleindre, pour la dernière 

 fraction isolée vers 180° sous i5'"'". 



En généralisant ces résultats, on en déduit que l'eflluvalion du chlorure 

 de méthyle donne naissance à deux séries de produits, les uns se rattachent à 

 la série saturée (chlorure d'éthylèné et homologues supérieurs par CHCl), 

 les autres à la série éthylénique différant des précédents par HCl en moins, 

 mais dont nous n'avons isolé qu'un représen tant C'H^Cl^ = C'H^Cl* — HCl. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les isoméries de quelques y-glycols acétyléniques. 

 Note de M. G. Dupont, présentée par M. A. Haller. 



A. Dans une Note précédente ('), j'ai indiqué comment, du produit de 

 la réactiotl de Jotsitch, j'avais pu extraire les deux isomères de Vhexine-'i- 

 dwt-2.5. J'ai, depuis, poursuivi l'étude des isoméries de qUelqUes aUtres 

 y-glycols acétyléniques de formule générale : 



j^^COH - G = G - C OH<^]J, , 



dans lesquels la présence de deux carbones asymétriques fait encore pré- 

 voir l'existence de deux isomères stéréochimiques. 



I. Isoméries du glycol : CGP- CHOU — G = G — CHOH — CGI'. — Obleiiù 

 par l'action du chloral sur le dibromomagnésium-acétjlène (-), il se présente, après 



(') Comptes rendus, l. CXLIX, i90<), p. i38i. 



(-) Jotsitch, Jotirii. Soc. pliys. chim. r.. t. XXXIV, p. 242-244- 



