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cristallisation dans l'eau, sous forme d'une niasse cristalline fondant mal vers i3o°. 

 Ce corps a été soumis à des dissolutions fractionnées dans le létracliiorure de carbone 

 bouillant, 



1° Les parties les moins solul)les, recristallisées dans le toluène, m'ont 

 donné un premier isomère en longues aiguilles soyeuses fondant à i35° 

 (c'est sensiblement le corps signalé par Jotsitch); 



1° Les parties les plus soluhles dans le tétrachlorure de carbone ont été 

 dissoutes, à l'ébullition, dans de l'alcool étendu de 5 ou 6 fois son poids 

 d'eau. 11 se forme deux phases : la couche supérieure décantée abandonne, 

 par refroidissement, des cristaux d'un deuxième isomère fusible à 1 1 7°,5- 1 1 8°. 



Le premier isomère donne, avec l'anhydride acétique, une diacétine fon- 

 dant à 66''-67° et, avec le chlorure de benzoyle, une dihenzoïne fusible 



à l IO"-II2''. 



Le deuxième isomère donne une diacétine fusible à 54°-55'' et une dihen- 

 zoine fusible à gS^-gô". 



II. homéries du glycol: C'H^— CHOH — C = C — CHOU — C=H^ - Le produit 

 de l'action de l'aldéhyde benzoïque sur le dibromomagnésium-acétylène ('), détruit 

 par l'eau acidulée, a été lavé abondamment à l'éther. Une quantité assez abondante de 

 matière reste non dissoute. 



i" Cette fraction, cristallisée dans l'alcool donne, directement un premier 

 isomère fondant à i42°; 



2° L'éther de lavage, d'autre part, abandonne, à la distillation, un abon- 

 dant résidu cristallin qui, cristallisé dans l'eau bouillante, puis dans l'alcool, 

 fournit le deuxième isomère fusible à 103"- 104*^. 



Traité parle brome, le premier isomère fournit un corps à consistance de 

 miel, duquel je n'ai pu retirer qu'une très faible quantité de cristaux fondant 

 à 172°. Le deuxième, au contraire, fournit presque uniquement un dibro- 

 mure cristallisable en belles paillettes fondant à 182°. 



Le premier isomère donne une diacéline fondant à 88"; le deuxième 

 une diacéline fondant à 56"-57". 



III. homéries du glycol : ^""'^COIl - C = C - COH<^J^j"'. — Ce i^hcol a 

 été préparé à partir de l'acétopliénone (-). Comme dans le cas précédent, une partie du 



(') JoTSircH. Joiirii. Soc. p/iys. c/iiiii. r., t. \\\V, p. laticj-iT-j. 

 (-) JoTsri'CH, Joiirii. Soc. i^liy-'i- c/ii/n. r.. t. \\\\ 111, p. GôG-G'ig. 



