SÉANCE DU 2 MAI I910. I I 2 J 



procluil, fourni par le magnésium, résiste à la dissolution |iar un abondant lavage à 

 l'étlier : 



i" Cette fi'action, cristallisée dans l'alcool, fournit un premier isomère 

 fusible à i63°; 



2° La masse cristalline extraite, d'autre part, de l'éther de lavage, a été 

 soumise à des dissolutions fractionnées dans l'éther. Les parties les plus 

 solubles ont été cristallisées dans l'alcool étendu, bouillant, puis dans le 

 toluène. On obtient ainsi un deuxième isomère fusible à 12 )"-i27°. 



Ces deux corps fixent lentement 2"' de brome pour donner des dibromures 

 fondant, le premier à 124°, le deuxième à 99°. 



Ces isomères, comme ceux, des glycols précédents, dinTèrent fortement par leur solu- 

 bilité dans les difTérents solvants : les seconds isomères sont, en général, beaucoup 

 plus solubles que les premiers. Dans l'éther, par exemple, la solubilité à 16° des 

 gljcols issus de l'aldéhyde benzoïque est de 1,10 pour 100 pour le premier isomère et 

 de 16,3 pour 100 pour le deuxième; pour les glycols issus de l'acétophénone, ces solu- 

 bilités sont, respectivement, de 1 ,o4 et 11, 56 pour 100. 



B. Je me suis attaché, dans cette Note, à melire en évidence les diffé- 

 rences existant entre ces corps qui présentent, deux à deux, à l'analyse, la 

 même composition. L'étude des produits d'oxydation, étude que je réserve 

 pour une prochaine Communication, prouve, d'autre part, que ces corps 

 correspondent, deux à deux, aux mêmes formules symétriques indiquées. 

 Ce sont donc bien les isomères stéréochimiques que faisait prévoir la 

 théorie. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Condensation des ajnines secondaires avec l'éther 

 ^'^-hromodimèthylacètylacètique. Note de MM. H. Gaclt et G. Thirodh, 

 présentée par M. A. Haller. 



Les éthers acétylacétiqucs, substitués ou non, fournissent, par action 

 directe des halogènes, des dérivés a- ou Y-monohalogénés susceptibles, tout 

 au moins pour un certain nombre d'entre eux, de se combiner aux aminés avec 

 formation des dérivés aminés correspondants. Nous avons enti^epris, en nous 

 limitant au cas des aminés secondaires, létude de celte réaction qui conduit 

 à des résultats particulièrement simples dans le cas des éthers aa-dialcoyl- 

 acétylacéliques : il ne peut, en effet, se former dans ces conditions qu'un 

 seul dérivé monohalogéiié, sans qu'aucune transposition ultérieure soit à 

 redouter. C'est l'exposé de nos recherches sur la condensation des aminés 



