II 24 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



secondaires avec l'éther Y~bi'oinodiinélliylacétiqiie qui foi'iiie l'objet de 

 celte Note. 



L'éther y-broinodiniéthylacétylacétique se prépare très facilement ( ' ) par 

 action directe du brome sur l'éther diméthylacétylacétique. Le produit brut 

 obtenu est, après lavages répétés, dislillable dans le vide sans décompo- 

 sition appréciable et bout à i i3"-i i4° sous 12™"". 



Alors que les aminés primaires se combinent à l'éther y-bromodiméthyl- 

 acétylacétique (^) en donnant naissance, par élimination simultanée d'acide 

 bromhydrique et d'alcool, à des dialcoylcétopyrrolidones, les aminés secon- 

 daires, comme il était aisé de le prévoir, se condensent, au contraire, nor- 

 malement en conduisant aux dérivés aminés correspondants. 



Nous avons condensé successivement l'éther y-bromodiméthylacétylacé- 

 tique avec la diélhyiamine et l'éthylaniline. 



Elher y-diclhjlaininodirnéthylacélylacétique 



{CMi»)-^N — CH2-CO — C(CH')-^COOC^H». 



On dissout 1"'°' de l'élher y-bromé dans l'éllier absolu et l'on ajoute avec pré- 

 caution et par petites quantités une solution de a"'"' de diélhyiamine dans l'éther 

 absolu. La réaction est très vive et doit être eftectuée à 0° dans un ballon surmonté 

 d'un réfrigérant suffisamment puissant pour éviter toute perle de diétlivlamine, 

 Le bromliydrale de diélhyiamine se précipite immédiatement : il suffit, au bout de 

 quelques heures, de l'essorer pour obtenir avec un rendement quantitatif une solution 

 éthérée de l'élher y-diélhjlaminé. Pour éliminer les dernières traces d'éther y-bromé, 

 il est commode, après lavages à l'eau, d'épuiser cette solution élhérée à l'acide sulfu- 

 lique étendu. L'aminoélher se dissout, la solution sulfurique est lavée à l'éther. puis 

 neutralisée au carbonate de soude : l'élher y-diélhylaminoacélylacétique est repris à 

 l'éther, lavé à l'eau, puis distillé. 11 bout sans décomposition à 118° sous i4'"™. 



Les essais que nous avons eilectués pour obtenir des dérivés cristallisés de cet éther, 

 en particulier la phénylhydrazone et la pyrazolone, sont restés sans résultats. Lorsqu'on 

 cliaulle directement le mélange d'aminoéther et de phénylhydrazine entre i3o°et i5o°, 

 on observe un dégagement de diélhyiamine, indice d'une décomposition complète. 



lùliery-c'lhylainlinodiméthylaci'tylacétique 



C«Il'(C-H')N — GH^ — GO — C(CH»)2C00C«H\ 



On chaude 3o minutes au bain-marie un mélange de i'""' d'èlher y-bromé et de 2°'°' 

 d'élhvlaniline. Au bout de quelques minutes, le biomhydrate d'éthylaniline commence 

 à se précipiter et l'on obtient finalement une masse cristalline qu'il suffit de reprendre 



(') Conrad et Kreichcauer, Berichte, l. XXX. p. 856. 

 (') Conrad et Hock, liericlite, t. XXXII, p. 1200. 



