SÉANCE UU 'J. MAI I910. 1130 



à l'éllier alisolii et d'essorei'. La solution éthérée de l'éther y-étlijlanilinodiniéthylacé- 

 tjlacétique est ensuite traitée comme il vient d'être indiqué pour l'éther y-diéthvl- 

 aminé. L'éllier y-éthylanilinodimétliylacétjlacétique bout sans décomposition à 189° 

 sous iS"™. Rendement quantitatif. 



EthylaiiilinomélhyldinK'lliYlphénrlpyrazolone 



C«I1^(CMI»)N-CH^'-C — C(CH^)^ 



Il y*^^^ 



N — N(C'=H'). 



Il nous a été impossible d'isoler la plién^ lliydrazone correspondant à cet étiier : on 

 obtient directement par action de la phényltivdrazine sur le y-étliylanilinoélher, et 

 avec un rendement quantitatif, la pyrazolone correspondante stable même à la tempé- 

 rature de 200°, sous forme de petits cristaux incolores, recristallisant dans l'alcool et 

 fondant à 77°. Celte pyrazolone possède une constitution voisine de celle du pyramidon. 

 Ces éthers aminoacélylacétiques jouissent de la propriété caractéristique des étlieis 

 [3-cétoniques, aussi bien d'ailleurs que les cétopyrrolidones de Conrad, de se dédoubler, 

 sous l'inlluence des acides étendus à l'ébuliition, en donnant naissance aux aminocé- 

 tones correspondantes. . 



/CH' 

 Dirlhylamiiiomi'lhylisopropylcclone {O\\')-'H — C\P — C0 — C\\(- On dis- 

 sout l'éther y-diétbylaminodiméthylacétylacélique dans l'acide chlorhydrique étendu 

 et l'on porte la solution obtenue à l'ébuliition. On recueille la quantité théoiique 

 d'anhydride carbonique et. après évaporation presque intégrale au bain-niarie dans le 

 vide et neutralisation ultérieure au bicarbonate de pelasse, on obtient la diéthylami- 

 nométhylisopropylcétone sous forme d'un liquide incolore bouillant à 75° sous i.'i""", 

 à 182° sous la pression atmosphérique. 



/QJJ3 



Éthylanilinomélliylisopropylcclonc G«H5(Cni')NCH-^ — CO — CH(^^jj3. — On 



traite l'éthylanilinoéther comme il a été indiqué pour l'éther précédent. On obtient 

 ainsi l'éthylanilinomélhylisopropylcétone. liquide se colorant assez rapidement en 

 jaune à la lumière et bouillant à 154° sous i^"'"'- 



Ces deux cétones se combinent à la phényihydrazine, mais, dans le cas de l'élhylani- 

 linométhylisopropylcétone seule, on obtient une phénylhydrazone ciistallisée fondant, 

 après recrislallisation dans l'alcool, à 87°. Celte phénylhydrazone est d'ailleurs elle- 

 même peu stable et se décompose intégralement, même dans le vide, au bout de deux 

 ou trois jours. 



Nous avons l'intention de poursuivre nos recherclies dans cette voie et 

 nous nous proposons, en particulier, après avoir étudié successivement les 

 principaux termes des éthers acétylacétiques, d'appliquer la réaction de 

 Grignardaux aminocétones foiMïiées dans le but d'obtenir des aminoalcools 

 à fonction alcoolique tertiaire. 



