II 26 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le protluU de la mélliylulion de l'éther dicéloapo- 

 camphorique de M. G. Komppa. Note de MM. J.-ï'. Thorpe el G. Bi.axc, 



présenlée pur M. A. Haller. 



En Tannée 1903 ('), M. komppa annonça, dans une très courte Note, 

 qu'il avait réalisé la synthèse de l'acide camphorique par la série de réac- 

 tions suivantes : L'oxalate de méthyle se condense avec l'éther pp-dimé- 

 thylglutarique pour fournir le dicétoapocamphorate de méthyle (I). Ce 

 dernier, par méthylation, puis réduction, est converti en acide campiio- 

 rique. 



\/ \/ 



G G 



^CH'— GO^GH/\,CH — CO^GIIs^^GH'— C0^CH/\c/5î^' „. 



\GO-GH' 



GO- — ^GO Go' ^GO ' 



I. II. 



GH^ GH^ 



\/ 



G 



~^h.go=.gh/\g/^^^' 

 \C(r-\\ 



cw^- — 'gm^ 



tu. 



Ce ne fut seulement que l'an dernier (-) que parut le Mémoire in extenso 

 renfermant tous les détails relatifs à cet important travail, et entre autres 

 ceux qui concernent V êther dicèlocamjdwrique (II)", matière première de la 

 synthèse de l'acide camphorique. 



Nous avons répété le travail de M. Konqipa et nous avons pu obtenir 

 sans difficultés marquées cet éther, qui se présente, ainsi que M. Komppa 

 l'a annoncé, en cristaux définis, fusibles à cS5°-88°. 



Or, ce corps (II) n'a pas la constitution que lui attribue cet auteur. 



Lorsqu'on le traile par une dissolution faible de potasse, il entre en solution. Si, à 

 cette solution, on ajoute un excès de potasse concentrée, il se précipite peu à peu un 



(') Z). ch. Ces., t. \X\VI, p. 4333. 



(-) Licb. 1/in., i()09, t. GGGIAVIll, p. isO, et t.(^GGIA\. p. aog. 



